降解產(chǎn)物研究
用于制造器械的材料處于生物環(huán)境中可能會產(chǎn)生降解產(chǎn)物,這些降解產(chǎn)物在體內(nèi)可能呈現(xiàn)于主體材料不同的作用。這些降解產(chǎn)物可能與生物環(huán)境發(fā)生反應(yīng),也可能不發(fā)生反應(yīng),中國臺灣醫(yī)療器械分析怎么收費,但是大量穩(wěn)定降解產(chǎn)物聚集可能會對周圍組織產(chǎn)生物理影響,也可能在生物環(huán)境中發(fā)生遷移。降解產(chǎn)物的生物可接受水平取決于其性質(zhì)和濃度,因此某些器械的風(fēng)險管理中需要考慮降解產(chǎn)物研究。
需要考慮降解產(chǎn)物研究的情形包含:
1)器械設(shè)計成生物可吸收的;
2)醫(yī)療器械終產(chǎn)品被公認為在人體接觸期間可能會釋放毒性降解物質(zhì)。
GB/T16886.9 & ISO10993-9中給出了降解產(chǎn)物定性定量的基本框架。GB/T16886.13 & ISO10993-13、GB/T16886,中國臺灣醫(yī)療器械分析怎么收費.14 & ISO10993-14和GB/T16886.15 & ISO10993-15分別描述了聚合物,中國臺灣醫(yī)療器械分析怎么收費、陶瓷和金屬的體外降解試驗。
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醫(yī)療設(shè)備維修前、維修后或使用中的質(zhì)量檢查,對醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量合格數(shù)的統(tǒng)計,是鑒定設(shè)備質(zhì)量達標與否的書面證明。它是經(jīng)過對產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢驗得出,是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的標準。醫(yī)療設(shè)備只有經(jīng)過定期不定期的 [3] ,才能保證醫(yī)學(xué)量值的準確與單位的統(tǒng)一,使用的安全性和有效性。否則,使用沒有把握甚至量度失準、誤差過大的醫(yī)療設(shè)備,很難保證臨床診斷和療愈的正確性。醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量保證與控制滲透于醫(yī)學(xué)設(shè)備管理的各個方面,其測量結(jié)果的準確性始終是控制設(shè)備質(zhì)量的關(guān)鍵性問題,而醫(yī)學(xué)計量則是保證醫(yī)學(xué)設(shè)備量值準確可靠的重要技術(shù)基礎(chǔ)。
表面處理企業(yè)常見問題微譜技術(shù)1、表面處理產(chǎn)品貿(mào)易商·市場上產(chǎn)品錯綜復(fù)雜,判斷產(chǎn)品的成本及研發(fā)難度,沒有技術(shù)手段·沒有自主產(chǎn)品,利潤、質(zhì)量不可控,企業(yè)發(fā)展受限·初期建設(shè)實驗室及組建研發(fā)團隊投入大,風(fēng)險高·自主研發(fā)周期長,性能難以達標,易錯失商機微譜技術(shù)解決方案及服務(wù)項目推薦·配方分析,通過對樣品進行成分分析,提供樣品基本配方并為客戶推薦原材料及工藝·產(chǎn)品開發(fā),提供成熟的小試、中試到產(chǎn)業(yè)化的成套技術(shù)解決方案 醫(yī)療器械檢測怎么做?找微譜!
超聲圖像是醫(yī)生對病人病情做出診斷的重要依據(jù),因此,超聲圖像的質(zhì)量就顯得至關(guān)重要了。全數(shù)字化技術(shù)與傳統(tǒng)意義上的延遲線的模擬技術(shù)的比較大差別,是數(shù)字延遲線的延遲精度可以比模擬技術(shù)獲得數(shù)量級上的提高,可以從根本上改善超聲圖像的準確性和清晰度。同時,數(shù)字化平臺可以提供豐富、快捷和高能效的后處理功能,為超聲大夫帶來工作上的便利。在數(shù)字化的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)升級的問題也可獲得令人滿意的解決方案。而在與醫(yī)院信息化接軌方面,由于終端數(shù)字化問題的解決,從而扭轉(zhuǎn)了整個超聲科室作為信息孤島的被動局面。醫(yī)療器械測試哪里可以做?找微譜!中國臺灣醫(yī)療器械分析怎么收費
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