Fibroblast Activation Protein alpha

腫塊物（瘤類）發(fā)病機(jī)制中的細(xì)胞因子（內(nèi)源性及相關(guān)功能）： Il-1（白介素1）：腫塊物侵襲和血管生成所必需的 IL-6（白介素6）：化學(xué)誘導(dǎo)的淋巴瘤所需 IL-12（白介素12）：抑制化學(xué)致腫塊物作用 IL-15（白介素15）：促進(jìn)自然殺傷 T 細(xì)胞白血病 IFN-γ：抑制化學(xué)致腫塊物作用；抑制淋巴瘤；Stat1 和 Rag2 抑制腫塊物 M-CSF：促進(jìn)乳腺腫塊物侵襲 GM-CSF：抑制淋巴瘤和腫塊物 TNF-α：化學(xué)誘發(fā)的皮膚腫塊物所需 MIF：抑制 p53 腫塊物抑制功能 TGF-β：抑制結(jié)腸腫塊物 Fas-Fas ligand：抑制淋巴瘤發(fā)生LabEx提供 MSD---電化學(xué)發(fā)光技術(shù)。Fibroblast Activation Protein alpha

流式多因子檢測(cè)技術(shù)(CBA) 微球免疫分析系統(tǒng)CBA （Cytometric Bead Array）是一個(gè)基于流式細(xì)胞檢測(cè)系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測(cè)方法，它能夠同時(shí)對(duì)單 個(gè)樣品中的多個(gè)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。 CBA是種結(jié)合流式細(xì)胞儀熒光檢測(cè)和微球免疫分析的應(yīng)用技術(shù)，可以輕 松的在短時(shí)間內(nèi)，同時(shí)檢測(cè)多種蛋白，其作用原理利用熒光強(qiáng)度不同的微 球，上面帶有可以辨認(rèn)特定蛋白的抗體（capture antibody ），與樣本（例 如血清、血漿、培養(yǎng)上清液、細(xì)胞裂解液等）及PE檢測(cè)抗體（detection antibody）作用后，以流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析，根據(jù)PE熒光強(qiáng)度的不同用 FCAP Array軟件進(jìn)行分析和標(biāo)準(zhǔn)品做比對(duì)后，可進(jìn)行樣本內(nèi)特定，蛋白的 定性或定量。 CBA具有以下優(yōu)點(diǎn)： 每次檢測(cè)需25-50ul 樣本；靈敏度可達(dá) 0.274pg/ml 時(shí)間t夬速，需 3-4小時(shí)，快速上樣 可同時(shí)測(cè)定30種 蛋白，實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性高 利用FCAP Array軟件， 不論樣本數(shù)目多少，可 快速分析完成分析 TNFRSF18LabEx提供多音字檢測(cè)服務(wù)！

多重?zé)晒饷庖呓M化，主要的技術(shù)原理來自TSA技術(shù)，TSA即酪酰胺信號(hào)放大技術(shù)(Tyramide signal amplification)，是一類利用辣根過氧化酶（HRP）對(duì)靶蛋白或核酸進(jìn)行高密度原位標(biāo)記的酶學(xué)檢測(cè)方法。該技術(shù)可與高性能染料Alexa Fluor、傳統(tǒng)熒光染料和比色檢測(cè)系統(tǒng)相兼容。 簡(jiǎn)單來說，用這種方法做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的HRP（而不是直接偶聯(lián)熒光素），來催化后續(xù)添加入體系的非活性熒光素。熒光素在HRP和過氧化氫的作用下被活化，跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價(jià)偶聯(lián)，使得蛋白樣品與熒光素穩(wěn)定結(jié)合。 然后微波處理，前一輪非共價(jià)結(jié)合的抗體被洗掉，共價(jià)結(jié)合的熒光素還留存在樣品上。再換個(gè)一抗來第二輪孵育，周而復(fù)始。等到所有抗體孵育結(jié)束，熒光素都結(jié)合好后，然后去檢測(cè)結(jié)果。

多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)優(yōu)勢(shì) 1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔(dān)心抗體交叉反應(yīng)，以及一抗二抗種屬匹配問題，減少了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)不同種屬抗體選擇匹配的限制。 2.TSA技術(shù)可以用于檢測(cè)用傳統(tǒng)方法無法檢出的低豐度靶標(biāo)?；诶阴０返男盘?hào)放大技術(shù)能夠提供極強(qiáng)的敏感度、檢測(cè)極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量，節(jié)約抗體，實(shí)測(cè)確實(shí)可以提升抗體的稀釋比例。 3. 熒光法多重免疫組化，可同時(shí)進(jìn)行五個(gè)顏色通道以上，這種情況下發(fā)射光譜會(huì)重疊，我們可以借助多光譜成像系統(tǒng)來解決這個(gè)問題。這是傳統(tǒng)間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實(shí)反映關(guān)鍵蛋白的表達(dá)情況和相互之間的關(guān)系，從而極大地節(jié)約珍貴的樣品。 細(xì)胞因子的檢測(cè)常常被用作各項(xiàng)疾病中預(yù)測(cè)免疫反應(yīng)強(qiáng)度的生物標(biāo)志物。

抗體蛋白質(zhì)芯片技術(shù)（Sengenics）優(yōu)勢(shì) 1、包被蛋白具有正確折疊的空間結(jié)構(gòu)/芯片表面水凝膠保護(hù) 2、特異性 蛋白質(zhì)陣列上正確折疊的蛋白質(zhì)可確保構(gòu)象表位，可用于自身抗體結(jié)合（90% 的抗體表位是非線性的）。與顯示低信噪比的其他陣列相比，這會(huì)帶來特定的命中和低背景噪音。 3、檢測(cè)限＜10pg/ml 蛋白質(zhì)陣列可用于以極高的靈敏度檢測(cè)自身抗體，只需要 1 - 10 μL 血清。檢測(cè)限在10 pg/ml 范圍內(nèi)，線性動(dòng)態(tài)范圍至少為 5個(gè)數(shù)量級(jí)。 4、高重復(fù)性 Sengenics 蛋白質(zhì)陣列使用多個(gè)陽性和陰性對(duì)照來測(cè)量研究和批次內(nèi)和之間的重復(fù)性。下圖顯示在比較兩個(gè)不同批次中的 6524 個(gè)蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)點(diǎn)的自身抗體水平時(shí)，0.97以上的近乎完美 的 Pearson 相關(guān)性。 5、一致性高 Sengenics KREXTM 蛋白質(zhì)折疊技術(shù)用于創(chuàng)建具有一致性的蛋白質(zhì)陣列。下圖顯示了 Immunome 蛋白質(zhì)陣列的蛋白質(zhì)內(nèi)復(fù)制變異系數(shù)(CV%) 百分比。Immunome的平均 CV% 為 7.2%。LabEx提供PCR芯片(PCR Array)技術(shù)服務(wù)！TRAIL

LabEx 流式平臺(tái)：BD C6，BD celesta，BD calibur，12色流式檢測(cè)分析。Fibroblast Activation Protein alpha

液態(tài)流式技術(shù)(Luminex)特點(diǎn): 多重檢測(cè)：理論上可同時(shí)檢測(cè)100種生物靶標(biāo)。 節(jié)省樣品：只需低至25μl的樣品體積。 高靈敏度：精確定量下限低至0.1pg/mL。 應(yīng)用范圍 應(yīng)用領(lǐng)域：免疫、炎癥、心血管疾病、腫塊物研究、腎、代謝、神經(jīng)、細(xì)胞間作用。 分析物類型：細(xì)胞因子、炎癥因子、趨化因子、粘附因子、脂肪因子、血管生成蛋白、腫塊物標(biāo)記物、基質(zhì)金屬蛋白酶、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑。 其他應(yīng)用：信號(hào)通路、重大疾病相關(guān)、Biomarker 開發(fā)、臨床應(yīng)用。 Fibroblast Activation Protein alpha

上海樂備實(shí)生物技術(shù)有限公司專注技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)，發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大。目前我公司在職員工以90后為主，是一個(gè)有活力有能力有創(chuàng)新精神的團(tuán)隊(duì)。上海樂備實(shí)生物技術(shù)有限公司主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋標(biāo)志物篩查，多因子檢測(cè)，Luminex檢測(cè)，MSD技術(shù)服務(wù)，堅(jiān)持“質(zhì)量保證、良好服務(wù)、顧客滿意”的質(zhì)量方針，贏得廣大客戶的支持和信賴。公司憑著雄厚的技術(shù)力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實(shí)的工作作風(fēng)、良好的職業(yè)道德，樹立了良好的標(biāo)志物篩查，多因子檢測(cè)，Luminex檢測(cè)，MSD技術(shù)服務(wù)形象，贏得了社會(huì)各界的信任和認(rèn)可。