基于MSD平臺(tái)的電化學(xué)發(fā)光超敏多因子檢測(cè)技術(shù)MSD（MesoScaleDiscovery)原理：MSD電化學(xué)發(fā)光技術(shù)主要基于超敏多因子電化學(xué)發(fā)光分析儀MESOSector600或QuickplexSQ120。通過(guò)點(diǎn)陣技術(shù)，在96孔石墨電極板里可實(shí)現(xiàn)10個(gè)指標(biāo)每孔的檢測(cè)。也可在24孔板里定制實(shí)現(xiàn)100指標(biāo)/孔的篩選檢測(cè)。特點(diǎn):1、更高靈敏度與更寬的線性范圍：靈敏度可達(dá)0.05pg/ml，有效線性范圍達(dá)6log。2、節(jié)省樣本用量，可實(shí)現(xiàn)多重檢測(cè)：上樣量≤25ul，為珍稀樣本的研究提供了更多的數(shù)據(jù)。3、均一性、重復(fù)性高：板內(nèi)CV<6-8%,板間<10%,批間<15%。同時(shí)MSD試劑盒有效期長(zhǎng)達(dá)30個(gè)月，為長(zhǎng)時(shí)間研究項(xiàng)目，提供了使用同一批號(hào)試劑的可能性。4、樣本兼容度高，基質(zhì)效應(yīng)小5、實(shí)驗(yàn)流程簡(jiǎn)便、快速、多元化6、信號(hào)穩(wěn)定且不受顯色順序影響7、開(kāi)放性平臺(tái)，高載量的石墨電極，多樣化實(shí)驗(yàn)方案，更節(jié)省的包被用量。細(xì)胞因子的檢測(cè)常常被用作各項(xiàng)疾病中預(yù)測(cè)免疫反應(yīng)強(qiáng)度的生物標(biāo)志物。PD1(epitope1)檢測(cè)服務(wù)
LabEx隆重推出抗體相關(guān)服務(wù)：FC、ELISA、多因子檢測(cè)、抗體芯片……酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（enzyme-linkedimmunosorbentassay簡(jiǎn)稱ELISA）是在免疫酶技術(shù)（immunoenzymatictechniques）的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新型的免疫測(cè)定技術(shù),ELISA過(guò)程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測(cè)抗體（抗原）,再加相應(yīng)酶標(biāo)記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測(cè)抗體（抗原）--酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物，再與該酶的底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計(jì)的光吸收計(jì)算抗體（抗原）的量。待測(cè)抗體（抗原）的定量與有色產(chǎn)生成正比。MSD多因子可靠嗎高通量蛋白組學(xué)（Olink）采用獨(dú)有的 PEA，鄰位延伸分析技術(shù)檢測(cè)蛋白標(biāo)志物。
細(xì)胞因子在腫塊物醫(yī)治中的作用Il-2：增強(qiáng)NK細(xì)胞和CD8T細(xì)胞功能；增加血管通透性IL-3：增強(qiáng)腫塊物抗原呈遞IL-4：增強(qiáng)嗜酸性粒細(xì)胞功能和T細(xì)胞活化IL-6：增強(qiáng)T細(xì)胞和B細(xì)胞功能；抑制IL-6可減少淋巴增生IL-7：增強(qiáng)T細(xì)胞功能IL-10：抑制腫塊物抗原呈遞IL-12：增強(qiáng)Th1免疫和細(xì)胞毒性；抑制血管生成IL-13：抑制對(duì)病毒性腫塊物的細(xì)胞毒性IL-15：增強(qiáng)細(xì)胞毒性IL-18：增強(qiáng)Th1免疫和細(xì)胞毒性；抑制血管生成M-CSF：增強(qiáng)巨噬細(xì)胞功能GM-CSF：增強(qiáng)腫塊物抗原呈遞IFN-α：增強(qiáng)腫塊物抗原呈遞和細(xì)胞毒性IFN-γ：增強(qiáng)腫塊物抗原呈遞和細(xì)胞毒性TNF-α：誘導(dǎo)腫塊物細(xì)胞凋亡TRAIL：誘導(dǎo)腫塊物細(xì)胞凋亡FLT3ligand：刺激樹(shù)突狀細(xì)胞和NK細(xì)胞功能Lymphotactin：增強(qiáng)T細(xì)胞募集TGF-β：抑制T細(xì)胞效應(yīng)器功能
免疫組化染色呈陰性結(jié)果的原因有哪些？1)、抗體濃度和質(zhì)量問(wèn)題以及抗體來(lái)源選擇錯(cuò)誤。不知抗體是進(jìn)口的還是國(guó)產(chǎn)的工作液，怎么這么高稀釋度也沒(méi)能做出陽(yáng)性結(jié)果？另外，不是抗體濃度越高就越易出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果，抗原抗體反應(yīng)有前帶和后帶效應(yīng)，必須摸索比較好濃度。2)、抗原修復(fù)不全，對(duì)于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復(fù)來(lái)打開(kāi)抗原表位，以利于與抗體結(jié)合；建議微波修復(fù)用高火4次*6min試試。有人做過(guò)實(shí)驗(yàn)，這是比較好的時(shí)間和次數(shù)。若不行，還可高壓修復(fù)。3)、組織切片本身這種抗原含量低；4)、血清封閉時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。5)、DAB孵育時(shí)間過(guò)短。6)、細(xì)胞通透不全，抗體未能充分進(jìn)入胞內(nèi)參與反應(yīng)。7)、開(kāi)始做免疫組化，我建議你一定要首先做個(gè)陽(yáng)性對(duì)照片，排除抗體等外的方法問(wèn)題。抗體芯片是將大量不同的抗原特異性結(jié)合的抗體有序地排列、固定于固相載體表面，形成微陣列。
多重?zé)晒饷庖呓M化，主要的技術(shù)原理來(lái)自TSA技術(shù)，TSA即酪酰胺信號(hào)放大技術(shù)(Tyramidesignalamplification)，是一類利用辣根過(guò)氧化酶（HRP）對(duì)靶蛋白或核酸進(jìn)行高密度原位標(biāo)記的酶學(xué)檢測(cè)方法。該技術(shù)可與高性能染料AlexaFluor、傳統(tǒng)熒光染料和比色檢測(cè)系統(tǒng)相兼容。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，用這種方法做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的HRP（而不是直接偶聯(lián)熒光素），來(lái)催化后續(xù)添加入體系的非活性熒光素。熒光素在HRP和過(guò)氧化氫的作用下被活化，跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價(jià)偶聯(lián)，使得蛋白樣品與熒光素穩(wěn)定結(jié)合。然后微波處理，前一輪非共價(jià)結(jié)合的抗體被洗掉，共價(jià)結(jié)合的熒光素還留存在樣品上。再換個(gè)一抗來(lái)第二輪孵育，周而復(fù)始。等到所有抗體孵育結(jié)束，熒光素都結(jié)合好后，然后去檢測(cè)結(jié)果。生物標(biāo)志物檢測(cè)--加速推動(dòng)免疫學(xué)研究進(jìn)展！多重?zé)晒饷庖呓M化
LabEx多因子檢測(cè)技術(shù)－－液相懸浮技術(shù)。PD1(epitope1)檢測(cè)服務(wù)
腫塊物（瘤類）發(fā)病機(jī)制中的細(xì)胞因子（內(nèi)源性及相關(guān)功能）：Il-1（白介素1）：腫塊物侵襲和血管生成所必需的IL-6（白介素6）：化學(xué)誘導(dǎo)的淋巴瘤所需IL-12（白介素12）：抑制化學(xué)致腫塊物作用IL-15（白介素15）：促進(jìn)自然殺傷T細(xì)胞白血病IFN-γ：抑制化學(xué)致腫塊物作用；抑制淋巴瘤；Stat1和Rag2抑制腫塊物M-CSF：促進(jìn)乳腺腫塊物侵襲GM-CSF：抑制淋巴瘤和腫塊物TNF-α：化學(xué)誘發(fā)的皮膚腫塊物所需MIF：抑制p53腫塊物抑制功能TGF-β：抑制結(jié)腸腫塊物Fas-Fasligand：抑制淋巴瘤發(fā)生PD1(epitope1)檢測(cè)服務(wù)
上海樂(lè)備實(shí)生物技術(shù)有限公司主要經(jīng)營(yíng)范圍是醫(yī)藥健康，擁有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和良好的市場(chǎng)口碑。公司自成立以來(lái)，以質(zhì)量為發(fā)展，讓匠心彌散在每個(gè)細(xì)節(jié)，公司旗下標(biāo)志物篩查，多因子檢測(cè)，Luminex檢測(cè)，MSD技術(shù)服務(wù)深受客戶的喜愛(ài)。公司注重以質(zhì)量為中心，以服務(wù)為理念，秉持誠(chéng)信為本的理念，打造醫(yī)藥健康良好品牌。在社會(huì)各界的鼎力支持下，持續(xù)創(chuàng)新，不斷鑄造高品質(zhì)服務(wù)體驗(yàn)，為客戶成功提供堅(jiān)實(shí)有力的支持。