酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)服務(wù)檢測服務(wù)

MSD超敏電化學(xué)發(fā)光技術(shù)優(yōu)勢:1）更高靈敏度與更寬的線性范圍MSD靈敏度可達(dá)0.05pg/ml,有效線性范圍達(dá)6log（從亞皮克級到幾萬皮克），能同時(shí)兼顧高低豐度蛋白的檢測。2）樣本兼容度高，基質(zhì)效應(yīng)小MSD平臺由于其獨(dú)特的電化學(xué)發(fā)光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質(zhì)的影響更?。ㄈ缯吵順颖荆瑧覞犷w粒樣本等），因此對于各類生物學(xué)樣本的兼容度高。目前測定樣本包括但不限于：血清，血漿，培養(yǎng)上清，細(xì)胞/組織裂解液，腦脊液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物學(xué)樣本。3）節(jié)省樣本用量，可實(shí)現(xiàn)多重檢測傳統(tǒng)ELISA每孔所需樣本量一般為50-100uloMSD通過點(diǎn)陣技術(shù)，為珍稀樣本的研究提供了更多的數(shù)據(jù)。4）實(shí)驗(yàn)流程簡便、快速、多元化MSD提供了更為便捷快速的實(shí)驗(yàn)流程，通常只需4-5小時(shí)5）信號穩(wěn)定且不受顯色順序影響MSD由于基于電化學(xué)發(fā)光原理，信號分子需在電激發(fā)的情況下才能產(chǎn)生信號，因此整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程無需避光，每孔激發(fā)與信號采集時(shí)長統(tǒng)一，避免了像ELISA底物與終止液加入順序先后所導(dǎo)致的數(shù)據(jù)差異，不受操作人員技術(shù)水平差異的影響。LabEx提供MSD超敏電化學(xué)發(fā)光平臺服務(wù)！酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)服務(wù)檢測服務(wù)

酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)優(yōu)勢：靈敏度高該測定法的靈敏度來自作為報(bào)告基團(tuán)的酶。眾所周知，酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。ELISA實(shí)現(xiàn)了在細(xì)胞或亞細(xì)胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進(jìn)行定量。特異性強(qiáng)其特異性來自抗體或抗原的選擇性。抗原抗體的結(jié)合實(shí)質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)之間。由千兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補(bǔ)關(guān)系，所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。流式方法檢測腦脊液中細(xì)胞因子LabEx提供 Luminex——xMAP技術(shù)—微球。

酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù)（Elispot）技術(shù)優(yōu)勢(1)單細(xì)胞水平，活細(xì)胞功能檢測：彌補(bǔ)了體液中CK半衰期短的不足，當(dāng)體液中某CK含量較低時(shí),用ELISPOT法檢測具有較高靈敏性。(2)操作簡便經(jīng)濟(jì)，可以進(jìn)行高通量篩選：既可檢測自發(fā)分泌細(xì)胞，又可檢測抗原特異性CK分泌細(xì)胞，具有較高特異性，并可觀察藥物治療反應(yīng)，且使對CSF中T、B細(xì)胞研究成為可能，對神經(jīng)免疫疾病發(fā)病機(jī)制研究及臨床療效觀察均有重要價(jià)值。(3)靈敏度高：在一百萬個(gè)陰性細(xì)胞中只要有一個(gè)分泌細(xì)胞因子的陽性細(xì)胞即可被檢測出來。靈敏度比傳統(tǒng)ELISA方法高2-3個(gè)數(shù)量級。

高通量蛋白組學(xué)（Olink）LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術(shù)平臺，用心服務(wù)，現(xiàn)有囊括基因、蛋白、組織、細(xì)胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個(gè)專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)平臺，助推科研進(jìn)步！產(chǎn)品特點(diǎn)：采用獨(dú)有的PEA，ProximityExtensionAssay，鄰位延伸分析技術(shù)檢測蛋白標(biāo)志物。帶有特有的核苷酸序列探針的一對抗體與被檢測蛋白特異性結(jié)合后，正確且鄰位探針通過末端5bp配對堿基互補(bǔ)結(jié)合，在延伸酶的作用下形成雙鏈模板，利用qPCR或NGS進(jìn)行檢測，通過特異性的核苷酸序列信號來反應(yīng)檢測蛋白質(zhì)的含量。LabEx提供PCR芯片(PCR Array)技術(shù)服務(wù)！

抗體蛋白質(zhì)芯片技術(shù)（Sengenics）優(yōu)勢1、包被蛋白具有正確折疊的空間結(jié)構(gòu)/芯片表面水凝膠保護(hù)2、特異性蛋白質(zhì)陣列上正確折疊的蛋白質(zhì)可確保構(gòu)象表位，可用于自身抗體結(jié)合（90%的抗體表位是非線性的）。與顯示低信噪比的其他陣列相比，這會帶來特定的命中和低背景噪音。3、檢測限＜10pg/ml蛋白質(zhì)陣列可用于以極高的靈敏度檢測自身抗體，只需要1-10μL血清。檢測限在10pg/ml范圍內(nèi)，線性動(dòng)態(tài)范圍至少為5個(gè)數(shù)量級。4、高重復(fù)性Sengenics蛋白質(zhì)陣列使用多個(gè)陽性和陰性對照來測量研究和批次內(nèi)和之間的重復(fù)性。下圖顯示在比較兩個(gè)不同批次中的6524個(gè)蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)點(diǎn)的自身抗體水平時(shí)，0.97以上的近乎完美的Pearson相關(guān)性。5、一致性高SengenicsKREXTM蛋白質(zhì)折疊技術(shù)用于創(chuàng)建具有一致性的蛋白質(zhì)陣列。下圖顯示了Immunome蛋白質(zhì)陣列的蛋白質(zhì)內(nèi)復(fù)制變異系數(shù)(CV%)百分比。Immunome的平均CV%為7.2%。LabEx數(shù)字病理圖像分析平臺，為您提供病理圖像分析的全套解決方案。多色流式檢測服務(wù)

CBA，細(xì)胞因子微球檢測技術(shù)，是一個(gè)基于流式細(xì)胞檢測系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測方法。酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)服務(wù)檢測服務(wù)

LabEx隆重推出抗體相關(guān)服務(wù)：FC、ELISA、多因子檢測、抗體芯片……酶聯(lián)免疫吸附測定（enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA）是在免疫酶技術(shù)（immunoenzymatictechniques）的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù),ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）,再加相應(yīng)酶標(biāo)記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物，再與該酶的底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計(jì)的光吸收計(jì)算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產(chǎn)生成正比。酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)服務(wù)檢測服務(wù)

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