多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)優(yōu)勢1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔(dān)心抗體交叉反應(yīng)，以及一抗二抗種屬匹配問題，減少了實驗設(shè)計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。2.TSA技術(shù)可以用于檢測用傳統(tǒng)方法無法檢出的低豐度靶標(biāo)?；诶阴０返男盘柗糯蠹夹g(shù)能夠提供極強(qiáng)的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量，節(jié)約抗體，實測確實可以提升抗體的稀釋比例。3.熒光法多重免疫組化，可同時進(jìn)行五個顏色通道以上，這種情況下發(fā)射光譜會重疊，我們可以借助多光譜成像系統(tǒng)來解決這個問題。這是傳統(tǒng)間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關(guān)鍵蛋白的表達(dá)情況和相互之間的關(guān)系，從而極大地節(jié)約珍貴的樣品。本panel可檢測以下因子：STAT3 (Total),STAT3 (Tyr705) 種屬：Human,Mouse。軍科院流式細(xì)胞分選儀
本panel可檢測以下因子：4-1BB/TNFRSF9/CD137,alpha 2-Macroglobulin,ADAMTS13,Adiponectin/Acrp30,Aggrecan,AgRP/ART,Aldehyde Dehydrogenase 1-A1/ALDH1A1,alpha 1-Microglobulin,Angiogenin,Angiopoietin-1,Angiopoietin-2,Angiopoietin-like Protein 3/ANGPTL3,Angiopoietin-like Protein 6/ANGPTL6,B7-H3,BMP-2,BMP-9,Carbonic Anhydrase IX/CA9,CCL8/MCP-2,CCL11/Eotaxin,CCL13/MCP-4,CCL20/MIP-3 alpha,CCL23/MPIF-1,CCL25/TECK,CCL27/CTACK,CD14,CD117/c-kit,Coagulation Factor III/Tissue Factor,Complement C9,Contactin-1,CXCL11/I-TAC,CXCL13/BLC/BCA-1,Dkk-1,EGF,Endoglin/CD105,EpCAM/TROP1,Fas Ligand/TNFSF6,Fetuin A/AHSG,Fibroblast Activation Protein alpha/FAP,Flt-3 Ligand/FLT3L,Galectin-3,GDF-15,GDNF,GITR/TNFRSF18,IFN-beta,IGFBP-6,IL-23,IL-31,Pro-Collagen I alpha 1,Serpin E1/PAI-1 種屬：Human流式細(xì)胞儀多因子檢測本panel可檢測以下因子：Angiogenin,ApoE4,FABP3,Ferritin,Neurogranin,TREM2 種屬：Human。
MSD超敏電化學(xué)發(fā)光技術(shù)優(yōu)勢:1）更高靈敏度與更寬的線性范圍MSD靈敏度可達(dá)0.05pg/ml,有效線性范圍達(dá)6log（從亞皮克級到幾萬皮克），能同時兼顧高低豐度蛋白的檢測。2）樣本兼容度高，基質(zhì)效應(yīng)小MSD平臺由于其獨特的電化學(xué)發(fā)光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質(zhì)的影響更小（如粘稠樣本，懸濁顆粒樣本等），因此對于各類生物學(xué)樣本的兼容度高。目前測定樣本包括但不限于：血清，血漿，培養(yǎng)上清，細(xì)胞/組織裂解液，腦脊液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物學(xué)樣本。3）節(jié)省樣本用量，可實現(xiàn)多重檢測傳統(tǒng)ELISA每孔所需樣本量一般為50-100uloMSD通過點陣技術(shù)，為珍稀樣本的研究提供了更多的數(shù)據(jù)。4）實驗流程簡便、快速、多元化MSD提供了更為便捷快速的實驗流程，通常只需4-5小時5）信號穩(wěn)定且不受顯色順序影響MSD由于基于電化學(xué)發(fā)光原理，信號分子需在電激發(fā)的情況下才能產(chǎn)生信號，因此整個實驗流程無需避光，每孔激發(fā)與信號采集時長統(tǒng)一，避免了像ELISA底物與終止液加入順序先后所導(dǎo)致的數(shù)據(jù)差異，不受操作人員技術(shù)水平差異的影響。
問：因子檢測技術(shù)有哪些？答:Array抗體芯片、CBA、luminex、MSD。問：多因子實驗適用的樣本類型有哪些？答:Serum（血清）、Plasma（血漿）、Cell/Tissuelysate（細(xì)胞/組織裂解液）、CerebrospinalFluid（腦脊液）、支氣管肺泡灌洗液、鼻腔灌洗液、腹腔液等等。問：如何計算96孔板可做多少樣本？答:標(biāo)曲16孔，預(yù)實驗8孔，剩余72孔，單孔可做72樣本，復(fù)孔可做36樣本；問：多因子實驗的正式實驗，是否可以分批次檢測？答:可以，但是有如下要注意：（1）CBA：試劑盒須在一個月內(nèi)用完，否則標(biāo)準(zhǔn)曲線要重做，重做就要用到試劑，那樣本就樣減少。（2）Luminex：每次都必須要做標(biāo)準(zhǔn)曲線，會浪費試劑和孔板，同時試劑也要在一個月內(nèi)用完，防止試劑過期。（3）MSD：每次都必須要做標(biāo)準(zhǔn)曲線，會浪費試劑和孔板，同時試劑在一個月內(nèi)用完，防止試劑過期，每次送樣+標(biāo)準(zhǔn)曲線的數(shù)量，建議是4的倍數(shù)，否則會造成浪費。本panel可檢測以下因子：A2M,AGP 種屬：Rat。
PCRArray技術(shù)服務(wù)：PCRArray采用一種高通量的方法利用實時定量PCR聚焦信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、生物過程或疾病研究通路中的一組基因，無論您感興趣的是生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)、芯片后續(xù)研發(fā)、藥物幵發(fā)、疾病鑒定PCRarray都能實現(xiàn)您感興趣基因的表達(dá)分析，涵蓋人、小鼠、大鼠、狗、恒河猴、豬、雞、牛、馬、兔、CHO細(xì)胞、果蠅、斑馬魚等物種的200多條信號通路，覆蓋中的幾乎任何基因。生命科學(xué)現(xiàn)象和基因之間的關(guān)系都不是孤立的，例如血管生成都有幾十個或者幾百個基因參與這些調(diào)控，這些基因之間存在上下游調(diào)控關(guān)系形成一張復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)。我們關(guān)注某個信號通路的話就需要對整個信號通路進(jìn)行比較完整的觀察才能的到準(zhǔn)確的結(jié)論。PCRArray能夠同步對整個信號通路幾十個乃至上百的基因進(jìn)行觀察，我們檢測的對象包括mRNA,miRNA以及IncRNA。RNA的研究對了解基因調(diào)控、基因敲除、人類疾病防治及生物進(jìn)化探索等都具有重要意義。本panel可檢測以下因子：Adiponectin,Adipsin 種屬：Human。treg細(xì)胞流式檢測方法
本panel可檢測以下因子：IL-17A,IL-21,IL-22,IL-23,IL-27,IL-31,MIP-3α 種屬：Human。軍科院流式細(xì)胞分選儀
單細(xì)胞功能組學(xué)（IsoPlexis）LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術(shù)平臺，用心服務(wù)，現(xiàn)有囊括基因、蛋白、組織、細(xì)胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業(yè)的實驗室技術(shù)平臺，助推科研進(jìn)步！產(chǎn)品特點作為蛋白組學(xué)全新技術(shù)，為了解答免疫應(yīng)答相關(guān)問題，研究人員經(jīng)常需要制定策略及技術(shù)。功能蛋白質(zhì)組學(xué)主要利用分泌蛋白質(zhì)組在免疫應(yīng)答啟動和調(diào)節(jié)中的重要作用，并與細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)建立直接關(guān)聯(lián)。通過測量與免疫應(yīng)答直接相關(guān)的功能性細(xì)胞外細(xì)胞因子，以實現(xiàn)完整的細(xì)胞定義。在看似同質(zhì)的細(xì)胞群體中，總是存在不同程度的細(xì)胞異質(zhì)性。當(dāng)我們在單細(xì)胞水平上研究和表征細(xì)胞功能時，尤其如此。一整群細(xì)胞的行為通常是由一小群多功能性的細(xì)胞亞群驅(qū)動的，它可能只占當(dāng)前所有細(xì)胞的20-30%。該技術(shù)可通過對每個免疫細(xì)胞進(jìn)行功能性免疫譜分析，實現(xiàn)完全的單細(xì)胞功能表征，從而幫助發(fā)現(xiàn)更好的生物標(biāo)記物，加速醫(yī)治開發(fā)。檢測罕見的“超級細(xì)胞”亞群，以揭示持久性、效力和耐用性等功能性生物學(xué)驅(qū)動因子。軍科院流式細(xì)胞分選儀
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