luminex免疫測定

基于流式平臺CBA：CBA（CytometricBeadArray），即微量樣本多指標流式蛋白定量技術是一個基于流式細胞檢測系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標進行檢測。CBA的原理通過利用一系列帶有熒光標記的微小、分散的微球連接特定的捕獲抗體以捕捉溶液系統(tǒng)中的待測物，通過對應各種不同檢測物的特異微球上所帶有熒光強度不同從而同時測定分析樣本中多種可溶性成分的數(shù)量。CBA的特點：1.能夠同時對單個樣本進行多種檢測。2.較傳統(tǒng)檢測節(jié)省樣本量9倍。3.靈敏度高、重復性好。4.所有分析只需一組標準曲線。5.避免酶聯(lián)反應所致人工假象。6.節(jié)省操作和檢測時間。LabEx提供流式多因子檢測技術(CBA)服務！luminex免疫測定

蛋白分析實驗技術1、MSD超敏電化學發(fā)光平臺針對550位北美和歐洲的生物醫(yī)藥研究人員的報告中顯示，基于電化學發(fā)光技術的MSD(MesoScaleDiscovery)是較受歡迎的5大免疫分析品牌之一?？蓪esternBlot從16小時縮短至4.5小時?；驹恚弘娀瘜W發(fā)光是一種在電極表面由電化學引發(fā)的特異性化學發(fā)光反應，是電化學和化學發(fā)光兩個過程的完美結合。MSD電化學發(fā)光檢測技術使用SULFO-TAGTM標記物，在MULTI-ARRAY和MULTI-SPORT微孔板的電極表面通電后，電化學作用激發(fā)SULFO-TAGTM標記物發(fā)出強光。luminex免疫測定MSD平臺由于其獨特的電化學發(fā)光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質(zhì)的影響更小。

LUMINEX常見問題及解答（一）1)LUMINEX應用于哪些領域?生物醫(yī)學研究，生物標記物開發(fā)，臨床檢測等領域。Luminex技術主要用于蛋白和核酸檢測分析。2)LUMINEX敏感性如何？靈敏度取決于開頭的質(zhì)量。對于同樣的抗體對，Luminex檢測的靈敏度高于ELISA技術。一般檢測靈敏度在pg級。3)對不同類型的樣品制備和樣品量的要求是怎樣的？血清、血漿是常用的樣本，每次檢測需要10ul，每次可以檢測多個蛋白。從各種細胞或組織中提取的蛋白也可以用Luminex技術檢測，制備方法與ELISA、WesternBlot完全一樣。4)一般可以檢測到多少基因或蛋白的表達信息？檢測蛋白和基因的數(shù)目主要取決于試劑盒。蛋白質(zhì)檢測目前可以達到50個左右，基因檢測可達500個。5)如何保證檢測結果的特異性？檢測的特異性取決于抗體高特異性。試劑幾乎全部來源于美國大公司，產(chǎn)品經(jīng)過了嚴格的質(zhì)量控制。同時，我們檢測公司也有近15年的經(jīng)驗、嚴格的操作程序和質(zhì)量控制體系。

LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現(xiàn)有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業(yè)的實驗室技術平臺，助推科研進步！多因子檢測技術包括Luminex、MSD、CBA、AntibodyArray，一份樣本可檢測幾十種不同的生物分子，可實現(xiàn)高通量、高靈敏度等特點免疫組化可通過HE、IF、Tunel、DAB、Nissl、Masson染色等，對指標進行定位分析，并且可提供病理分析平臺。流式細胞術通過不同熒光對同一細胞進行對參數(shù)分析，可提供細胞的12色染色。檢測速度快，分析樣本量大，包含的樣本種類多。為啥高分的文章用的都在做細胞因子的檢測？

LabEx多因子檢測技術－－液相懸浮技術經(jīng)典炎癥十因子、高通量細胞因子初篩液相懸浮芯片：高度特異的捕獲單克隆抗體偶聯(lián)到不同熒光標記的磁珠上，將不同種類磁珠混合后懸浮于96孔微孔板中。進一步加入生物素標記的高親和配對二抗結合SA-PE進行信號放大，以實現(xiàn)對多種微量細胞因子的有效檢測。利用梯度稀釋的標準品檢測信號構建標準曲線，實現(xiàn)大量目標樣本中多因子的同時檢測和準確定量。特點1、既能檢測蛋白，又能檢測核酸2、既能用于臨床，又能用于多學科科研領域3、真正意義的“高通量”檢測，一次檢測100個指標4、在準確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達到相似的水平LabEx 因子檢測技術有Array抗體芯片、CBA、luminex、MSD等。luminex免疫測定

抗體芯片是將大量不同的抗原特異性結合的抗體有序地排列、固定于固相載體表面，形成微陣列。luminex免疫測定

免疫組化染色呈陰性結果的原因有哪些？1)、抗體濃度和質(zhì)量問題以及抗體來源選擇錯誤。不知抗體是進口的還是國產(chǎn)的工作液，怎么這么高稀釋度也沒能做出陽性結果？另外，不是抗體濃度越高就越易出現(xiàn)陽性結果，抗原抗體反應有前帶和后帶效應，必須摸索比較好濃度。2)、抗原修復不全，對于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復來打開抗原表位，以利于與抗體結合；建議微波修復用高火4次*6min試試。有人做過實驗，這是比較好的時間和次數(shù)。若不行，還可高壓修復。3)、組織切片本身這種抗原含量低；4)、血清封閉時間過長。5)、DAB孵育時間過短。6)、細胞通透不全，抗體未能充分進入胞內(nèi)參與反應。7)、開始做免疫組化，我建議你一定要首先做個陽性對照片，排除抗體等外的方法問題。luminex免疫測定

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