清醒小動(dòng)物體成分分析技術(shù)介紹

對(duì)代謝系統(tǒng)的影響臨床糖皮質(zhì)Hormone（GC）診治能有有用緩解過(guò)敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的癥狀，可對(duì)抗異體Apparatus移植的排斥反應(yīng)。飲食誘發(fā)的肥胖與輕度慢性炎癥相關(guān)。通過(guò)對(duì)不同喂養(yǎng)條件（常規(guī)喂養(yǎng)-chow、高脂喂養(yǎng)-HFD）的小鼠，在GC給藥條件下，獲得體成分的分析，有用證明，GC給藥能夠有用抑制脂肪的吸收，但同時(shí)也帶來(lái)了肌肉含量降低（萎縮）的負(fù)面影響。肥胖的診治-局部熱療法有用診治肥胖（誘發(fā)白色脂肪棕色化）在小鼠雙側(cè)腹股溝米色脂肪區(qū)域注射光熱水凝膠（PDA），其中一組每三天一次進(jìn)行近紅外光束照射以使PDA發(fā)熱，分別建立對(duì)照組（Sham）和局部熱療組（LHT）模型小鼠。高脂喂養(yǎng)超過(guò)10周，分別進(jìn)行體成分檢測(cè)，結(jié)果表明，通過(guò)米色脂肪局部熱療Awaken產(chǎn)熱，能夠有用減輕肥胖。棕色脂肪組織的長(zhǎng)期喚醒或?qū)⒂兄诜逝忠约跋嚓P(guān)代謝性疾病的診治。清醒小動(dòng)物體成分分析技術(shù)介紹

研究團(tuán)隊(duì)聚焦于核苷酸寡聚化結(jié)構(gòu)域2（Nod2）受體。這種模式識(shí)別受體存在于絕大多數(shù)免疫細(xì)胞中，可以幫助免疫系統(tǒng)識(shí)別細(xì)菌細(xì)胞壁的片段----胞壁肽。此前的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，編碼Nod2受體的基因突變，與克羅恩病等代謝疾病，以及神經(jīng)系統(tǒng)疾病和情緒障礙相關(guān)。而當(dāng)Nod2在下丘腦的抑制性γ-氨基丁酸神經(jīng)元中被特異性敲除，這些神經(jīng)元就不再受到胞壁肽的抑制，這時(shí)大腦失去對(duì)食物攝入和體溫等過(guò)程的控制能力。對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行體成分檢測(cè)，結(jié)果是小鼠（尤其是老年雌性個(gè)體）體重上漲，并且更容易患2型糖尿病。由此，該研究證明了神經(jīng)元可以直接感知細(xì)菌的胞壁肽，這項(xiàng)研究說(shuō)明，神經(jīng)元可以檢測(cè)細(xì)菌的活動(dòng)，例如繁衍與死亡，便攜式核磁共振體成分分析儀器功能體成分分析可以為小動(dòng)物的疾病診斷和防治提供參考依據(jù)。

PD-L1限制T細(xì)胞介導(dǎo)的脂肪組織炎癥，改善飲食誘導(dǎo)的肥胖。 鑒于DC細(xì)胞PD-L1對(duì)脂肪組織炎癥的調(diào)控，將骨髓來(lái)源的DC細(xì)胞與幼稚CD4+T細(xì)胞共培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)阻斷PD-1/PD-L1后Th2細(xì)胞化明顯減少；在培養(yǎng)體系中加入IL-12后，阻斷PD-1/PD-L1明顯增強(qiáng)了Th1的化。這些數(shù)據(jù)說(shuō)明DC細(xì)胞上的PD-L1可以抑制Th1化。將脂肪組織來(lái)源的ILC2與DC細(xì)胞共培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)阻斷PD-L1后ILC2分泌IL-13的能力明顯下降。這說(shuō)明DC可以通過(guò)PD-L1增強(qiáng)ILC2的消除炎癥功能。給予高脂飲食10周的小鼠PD-L1抑制劑診治，并對(duì)小鼠的lean 和adiposity等體成分測(cè)量，能夠進(jìn)一步有用表征接受診治的小鼠糖耐量受損更加嚴(yán)重，體重也明顯增加，脂肪組織中有更多的Th1與Th17細(xì)胞。這說(shuō)明在高脂飲食期間阻斷PD-L1會(huì)促進(jìn)脂肪組織炎癥以及機(jī)體代謝紊亂。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。

局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變，診治肥胖。 為了進(jìn)一步闡明HSF1調(diào)控米色脂肪Awaken 的機(jī)制，利用染色質(zhì)免疫共沉淀測(cè)序（ChIP-Seq）技術(shù)，在全基因組范圍內(nèi)篩查米色脂肪中HSF1的下游靶點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)HSF1可能通過(guò)影響下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)轉(zhuǎn)錄發(fā)揮調(diào)控作用。為了進(jìn)行驗(yàn)證，構(gòu)建了米色脂肪特異性過(guò)表達(dá)/敲減A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠，通過(guò)對(duì)以上小鼠體成分檢測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)A2B1可促進(jìn)白色脂肪棕色化，對(duì)預(yù)防和改善小鼠肥胖和代謝功能障礙具有不可或缺的作用。具體來(lái)說(shuō)，A2B1可維持脂肪組織中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等關(guān)鍵代謝基因的mRNA穩(wěn)定性，進(jìn)而促進(jìn)白色脂肪棕色化和能量代謝，減輕體重。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。通過(guò)對(duì)不同食物喂養(yǎng)的小鼠體成分檢測(cè)，可有效證明高糖攝入會(huì)誘發(fā)腸道微生物群失調(diào)而誘發(fā)脂肪堆積導(dǎo)致肥胖。

能夠自動(dòng)采集和分析數(shù)據(jù)，提高了工作效率。在實(shí)際應(yīng)用中，清醒小動(dòng)物體成分分析解決方案為眾多領(lǐng)域帶來(lái)了深遠(yuǎn)的影響。在醫(yī)學(xué)研究中，它可以幫助科學(xué)家更好地了解疾病的發(fā)展機(jī)制，評(píng)估藥物的效果。通過(guò)對(duì)患病動(dòng)物和健康動(dòng)物體成分的對(duì)比分析，我們能夠發(fā)現(xiàn)潛在的病理變化，為疾病診斷和提供有力的依據(jù)。在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中，這款產(chǎn)品可以用于評(píng)估藥物對(duì)動(dòng)物體成分的影響，為藥物安全性和有效性的評(píng)估提供重要數(shù)據(jù)。它能夠幫助研發(fā)人員及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物可能引起的副作用，優(yōu)化藥物配方，提高藥物的質(zhì)量和療效。對(duì)于動(dòng)物健康管理來(lái)說(shuō)，清醒小動(dòng)物體成分分析解決方案更是具有重要的實(shí)用價(jià)值?；钍篌w成分分析儀解決了傳統(tǒng)測(cè)量分析小鼠體成分方法的弊端，可在無(wú)需處死實(shí)驗(yàn)小鼠，即可完成測(cè)試要求。一站式體成分分析儀器功能

不同種類小動(dòng)物的成分差異明顯。清醒小動(dòng)物體成分分析技術(shù)介紹

重xin評(píng)估人體成分肪組織。 白色脂肪組織從妊娠中期開(kāi)始發(fā)育，出生時(shí)人體內(nèi)臟和皮下脂肪白色脂肪組織均已形成。棕色脂肪組織早在孕中期末期開(kāi)始發(fā)育，可保護(hù)xin生兒抵御寒冷。值得強(qiáng)調(diào)的是，除了白色脂肪細(xì)組織和棕色脂肪組織外，人體還存在介于前兩者之間的米色脂肪組織，以及存在于乳腺組織、骨髓以及真皮等的粉紅色脂肪組織。實(shí)驗(yàn)鼠的脂肪狀態(tài)與人類似可使用活鼠體成分分析儀對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠體成分進(jìn)行檢測(cè)，可幫助科研團(tuán)隊(duì)研究這些不同類型的脂肪組織具有不同的生理作用。 既往認(rèn)為，脂肪組織的主要功能有三個(gè)，即儲(chǔ)存熱量、維持體溫以及提供緩沖保護(hù)。然而近三十年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，脂肪組織同樣具有內(nèi)分泌Apparatus作用，并可通過(guò)自分泌、旁分泌和內(nèi)分泌的方式發(fā)揮調(diào)節(jié)功能。脂肪組織可產(chǎn)生瘦素、脂聯(lián)素等數(shù)十種影響局部或遠(yuǎn)處生理調(diào)節(jié)的重要活性因子。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯，醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)。清醒小動(dòng)物體成分分析技術(shù)介紹