藥典隨著藥品的誕生和上市，藥品標準也隨之產生。藥品標準系根據藥物本身的理化與生物學性質、來源、制藥工藝等生產及貯運過程中的各個環(huán)節(jié)所制定的、用以檢測藥品質量是否達到用藥要求，并衡量其質量是否穩(wěn)定均一的技術規(guī)定；主要內容有質量指標及限度規(guī)定、生產工藝、其他組成、檢驗方法等。安全性控制項目包括鑒別、內源性/ 外源性雜質檢查、無菌、熱源、微生物檢查等；有效性控制項目包括含量測定、效價測定、含量均勻度、溶出度等。這兩大控制項目的目的都是為了評價藥品質量。藥品質量是指能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和，表現(xiàn)在5 個方面：安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性、經濟性。在藥品標準和藥品質量關系密切，藥品標準是評判藥品質量的依據，藥品質量是執(zhí)行藥品標準的結果。藥品標準對社會效益和經濟效益的貢獻作用是通過藥品質量保障水平來體現(xiàn)的。藥典全書54卷，收載藥物844種。溫州人參藥典標準物質
藥典為適應全球生醫(yī)藥產業(yè)的快速發(fā)展，《中國藥典》新增收載了康柏西普等品種，充分體現(xiàn)我國醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)較新成果。為規(guī)范在研和已上市生物技術產品的生產和質量控制，2020年版《中國藥典》增訂人用聚乙二醇化重組蛋白及多肽制品、人用基因治于制品總論等我加強生物制品安全風險，增訂了生物制品病毒安全性控制指導原則，新增單抗制品特性分析方法、采用轉基因檢測技術應用于重組產品活性檢測、免疫化學方法等。形成了覆蓋面全、體系較為完善生物制品國家標準，為規(guī)范我國生物制品研發(fā)，加強質量控制，推進生物產業(yè)健康有序發(fā)展發(fā)揮積極作用。杭州2020年版藥典價格在2020版中國藥典編制的時候，要堅持藥品標準的先進性，科學性，規(guī)范性以及實用性等。
國家藥典委員會根據相關標準特點和各單位經驗，將2020年版《中國藥典》藥包材標準逐一落實到負責單位。各標準負責單位根據工作需要，將每個標準逐一落實到具體負責人，承擔“品種監(jiān)護人”的相應職責?！吨袊幍洹匪幇臉藴省捌贩N監(jiān)護人”聯(lián)系方式見附件。根據品種及監(jiān)護人的變化情況，將及時公布更新版本。各有關單位在執(zhí)行《中國藥典》藥包材標準中，對實驗操作有疑問的，可與“品種監(jiān)護人”聯(lián)系咨詢；對標準有修訂意見和建議的，可書面反饋國家藥典委員會。
藥典赤芝的外形呈傘狀，菌蓋腎形、半圓形或近圓形，直徑10?18cm，厚1?2cm。皮殼堅硬，黃褐色至紅褐色，有光澤，具環(huán)狀棱紋和輻射狀皺紋，邊緣薄而平截，常稍內卷。菌肉白色至淡棕色。菌柄圓柱形，側生，少偏生，長7?15cm,直徑1?3.5cm，紅褐色至紫褐色，光亮。孢子細小，黃褐色。氣微香，味苦澀。紫芝皮殼紫黑色，有漆樣光澤。菌肉銹褐色。菌柄長17?23cm。栽培品子實體較粗壯、肥厚，直徑12?22cm，厚5?k m 。皮殼外常被有大量粉塵樣的黃褐色孢子。藥典編制的目標：要強化規(guī)范性，做到統(tǒng)一協(xié)調。
藥典中其他面：一是，建立顯微檢查法、薄層色譜法、高效液相色譜法、聚合酶鏈式反應（PCR）法以及核酸序列檢測法等一系列中藥材（飲片）鑒別方法，提高方法的專屬性。二是，基于研究建立了與臨床療效相關的成分含量控制。例如，丹參中丹酚酸B和葛根中葛根素的含量測定方法。三是，以質量為標的，制定成分限量標準，加強質量可控性。例如，針對青翹和老翹的相同指標分別制定不同限度標準。四是，建立專屬性高的指標成分控制項目，體現(xiàn)中藥炮制“生熟異治”傳統(tǒng)特色。例如，熟地黃飲片增加地黃苷D 的含量測定指標。藥典有利于推動醫(yī)藥產業(yè)結構調整。常州石斛藥典圖譜
藥典一般由國家藥品監(jiān)督管理局主持編纂。溫州人參藥典標準物質
藥典聚合酶鏈反應鑒別法是指通過比較藥材、飲片的DNA差異來鑒別藥材、飲片的方法。如用光譜和色譜鑒別，常用的有紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法等?！皺z查”系指對藥材和飲片的純凈程度、可溶性物質、有害或有毒物質進行的限量檢查，包括水分、灰分、雜質、毒性成分、重金屬及有害元素、二氧化硫殘留、農藥殘留、黃曲霉物質等。除另有規(guī)定外，飲片水分通常不得過13%；藥屑雜質通常不得過3%；藥材及飲片（礦物類除外）的二氧化硫殘留量不得過150mg/kg。溫州人參藥典標準物質
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