徐州石斛藥典標(biāo)準(zhǔn)

來源: 發(fā)布時間:2021-09-24

2020年版《**藥典(ChP)》的修訂還遵循了下列幾條原則:一是繼承、發(fā)展與創(chuàng)新相結(jié)合的原則。繼承中醫(yī)藥傳統(tǒng)文化,發(fā)展中藥標(biāo)準(zhǔn)化工作成果,提高我國新藥的質(zhì)量水平和國際競爭力。二是科學(xué)、實用和規(guī)范相結(jié)合的原則。鼓勵使用快速檢測設(shè)備和手段,增強藥品標(biāo)準(zhǔn)的實用性和可操作性。三是保持標(biāo)準(zhǔn)先進性的原則。對于多企業(yè)生產(chǎn)的同一品種,標(biāo)準(zhǔn)的制定要做到就高不就低。要加快與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌的步伐,提高我國藥品的國際競爭力。在中藥這方面,以我為主,努力將我國中醫(yī)藥優(yōu)勢技術(shù)提升為國際標(biāo)準(zhǔn)。藥典立基于風(fēng)險防控的生產(chǎn)全過程控制要求。徐州石斛藥典標(biāo)準(zhǔn)

藥典確認原則:分析方法確認無需對法定方法進行完整的再驗證,但是需要將《分析方法驗證指導(dǎo)原則》表中列出的分析方法驗證的指標(biāo)用于方法的確認。分析方法確認的范圍和需驗證的指標(biāo)取決于實驗人員的培訓(xùn)和經(jīng)驗水平、分析方法種類、相關(guān)設(shè)備或儀器、具體的操作步驟和分析對象等。分析方法確認需驗證的指標(biāo)和檢驗項目(鑒別、雜質(zhì)分析、含量測定等)有關(guān),不同的檢驗項目,方法確認所需驗證的指標(biāo)也不同。確認豁免:如果沒有特別說明,藥典收載的通用檢測方法無需確認。這些通用檢測方法包括但不只限于干燥失重、熾灼殘渣、多種化學(xué)濕法和簡單的儀器測試(如pH值測定法)。然而,初次將這些通用檢測方法應(yīng)用于各品種項下時,建議充分考慮不同的樣品處理或溶液制備需求。杭州漢方藥典檢驗叢書藥典制定原料藥、藥用輔料。

藥典高效液相色譜法(示差折光檢測器):(1個)蜂蜜,高效液相色譜法使用特殊色譜柱的(非C18色譜柱):苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑忍冬藤、金銀花、萊菔子,辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑土荊皮、知母、京大戟、植物殼。辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑甘遂。辛基鍵合硅膠為填充劑,辛夷。氨基鍵合硅膠為填充劑,山豆根、使君子、枸杞子。強陽離子交換鍵合硅膠為填充劑(SCX-強陽離子交換樹脂柱)檳榔。極性傷害連接苯基鍵合硅膠為填充劑麻黃。

藥典試驗過程中,生物樣本可能是較敏感的,因為它們的活性和特性依賴于合適的試驗操作和貯藏條件。實驗室菌種的處理和保藏的程序應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化,使盡可能減少菌種污染和生長特性的改變。按照統(tǒng)一操作程序制備的菌株是微生物試驗結(jié)果一致性的重要保證。有明確來源的標(biāo)準(zhǔn)菌株,或使用與標(biāo)準(zhǔn)菌株所有相關(guān)特性等效的可以溯源的商業(yè)派生菌株。標(biāo)準(zhǔn)菌株的使用管理一直是有嚴格的記錄要求,主要是細節(jié)文字匯編工作; 值得一提的是15版藥典要求程序包括“標(biāo)準(zhǔn)菌種的申購記錄”,20版藥典修改為“菌株的申購”,從法規(guī)層面,對“商業(yè)派生菌株”更加包容。藥典滅菌程序的驗證是無菌保證的必要條件。

藥典的轉(zhuǎn)移方法:應(yīng)詳細闡述分析方法的細節(jié)并進行明確的指導(dǎo)說明,以保證培訓(xùn)后的分析人員能夠順利實施該方法。方法轉(zhuǎn)移前,為了說明并解決方法轉(zhuǎn)移中的相關(guān)問題,轉(zhuǎn)移方和接收方可以召開會議,討論相關(guān)事宜。如果有完整驗證或部分驗證數(shù)據(jù),應(yīng)同實驗實施技術(shù)細節(jié)一并提供給接收方。在某些情況下,轉(zhuǎn)移現(xiàn)場有參與初始方法開發(fā)或驗證的人員將有助于方法轉(zhuǎn)移。使用液相色譜或氣相色譜時,應(yīng)明確規(guī)定重復(fù)次數(shù)和進樣序列。在進行溶出度試驗時,應(yīng)明確規(guī)定每種劑量的試驗次數(shù)。藥典制定更加公開透明、規(guī)范有序。上海枸杞藥典價格

部分科學(xué)性問題,提高了藥典標(biāo)準(zhǔn)的可操作性。徐州石斛藥典標(biāo)準(zhǔn)

藥典為適應(yīng)全球生醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,《中國藥典》新增收載了康柏西普等品種,充分體現(xiàn)我國醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)較新成果。為規(guī)范在研和已上市生物技術(shù)產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制,2020年版《中國藥典》增訂人用聚乙二醇化重組蛋白及多肽制品、人用基因治于制品總論等我加強生物制品安全風(fēng)險,增訂了生物制品病毒安全性控制指導(dǎo)原則,新增單抗制品特性分析方法、采用轉(zhuǎn)基因檢測技術(shù)應(yīng)用于重組產(chǎn)品活性檢測、免疫化學(xué)方法等。形成了覆蓋面全、體系較為完善生物制品國家標(biāo)準(zhǔn),為規(guī)范我國生物制品研發(fā),加強質(zhì)量控制,推進生物產(chǎn)業(yè)健康有序發(fā)展發(fā)揮積極作用。徐州石斛藥典標(biāo)準(zhǔn)

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