濟(jì)南新品水處理交換設(shè)備

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-09-11

納濾/反滲透與反滲透技術(shù)在濃縮中的應(yīng)用 植物提取后往往濃度很低,因此必須利用薄膜蒸發(fā)或真空蒸發(fā)的方法進(jìn)行濃縮,蒸發(fā)濃縮通常需很長時(shí)間,而且能耗大,溫度不易控制,容易引起中藥有效成分的變性分解。采用納濾/反滲透與反滲透濃縮代替蒸發(fā)濃縮過程,溶劑可通過膜而透析,進(jìn)而提高有效成分濃度,同時(shí)充分回用溶劑。納濾/反滲透膜濾除無機(jī)鹽和單糖采用切割分子量很小的納濾/反滲透膜(切割分子量約為200~500),可以濾除針劑等藥品中的無機(jī)鹽和單糖等成分,實(shí)現(xiàn)精制的目的。 納濾/反滲透/反滲透技術(shù)的特點(diǎn): h能耗低(單一驅(qū)動力是壓力); h膜耐受的條件范圍寬,濃縮倍數(shù)高; h設(shè)備結(jié)構(gòu)簡潔緊湊,操作十分方便,可實(shí)現(xiàn)自動化作業(yè); h常溫濃縮不破壞有效成分,損失率極低(0.1%以下),透析液可回收基本實(shí)現(xiàn)零損失; h在濃縮的同時(shí)可脫除無機(jī)鹽雜質(zhì),減少產(chǎn)品灰份。常規(guī)氨基酸的生產(chǎn)方法主要有:化學(xué)合成法、發(fā)酵法和蛋白質(zhì)水解法。濟(jì)南新品水處理交換設(shè)備

離子交換樹脂的離子交換容量 離子交換樹脂進(jìn)行離子交換反應(yīng)的性能,表現(xiàn)在它的“離子交換容量”,即每克干樹脂或每毫升濕樹脂所能交換的離子的毫克當(dāng)量數(shù),meq/g(干)或 meq/mL(濕);當(dāng)離子為一價(jià)時(shí),毫克當(dāng)量數(shù)即是毫克分子數(shù)(對二價(jià)或多價(jià)離子,前者為后者乘離子價(jià)數(shù))。它又有“總交換容量”、“工作交換容量”和“再生交換容量”等三種表示方式。 1、總交換容量,表示每單位數(shù)量(重量或體積)樹脂能進(jìn)行離子交換反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)的總量。 2、工作交換容量,表示樹脂在某一定條件下的離子交換能力,它與樹脂種類和總交換容量,以及具體工作條件如溶液的組成、流速、溫度等因素有關(guān)。 3、再生交換容量,表示在一定的再生劑量條件下所取得的再生樹脂的交換容量,表明樹脂中原有化學(xué)基團(tuán)再生復(fù)原的程度。 通常,再生交換容量為總交換容量的50~90%(一般控制70~80%),而工作交換容量為再生交換容量的30~90%(對再生樹脂而言),后一比率亦稱為樹脂的利用率。通用水處理交換設(shè)備創(chuàng)新服務(wù)運(yùn)用新概念和新技術(shù)的產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)與國際化接軌和兼容,滿足市場多元化需求。

為什么RO產(chǎn)水PH值低于進(jìn)水的PH值?在密閉的體系內(nèi),CO2、HCO3-和CO32-的相對含量隨pH值的變化而變化,低pH值條件下,CO2占主要部份,在中等pH值范圍內(nèi),主要為HCO3-,高pH值范圍內(nèi),主要為CO32-。由于RO膜可以脫除溶解性的離子而不能脫除溶解性的氣體,RO產(chǎn)水中的CO2含量與RO進(jìn)水中CO2的含量基本相同,但是HCO3-和CO32-常常能夠減少1~2個(gè)數(shù)量級,這樣就會打破進(jìn)水中CO2、HCO3-和CO32-之間的平衡,在系列反應(yīng)中,CO2將與H2O結(jié)合發(fā)生如下反應(yīng)平衡的轉(zhuǎn)移,直到建立新的平衡。HCO3-+H+→H2O+CO2如果進(jìn)水中含有CO2,則RO的產(chǎn)水pH值總會降低,對于大多數(shù)RO系統(tǒng)反滲透產(chǎn)水的pH值將有1~2個(gè)pH值的下降,當(dāng)進(jìn)水堿度和高時(shí),產(chǎn)水的pH值下降就更大。為數(shù)極少的進(jìn)水,含較少的CO2、HCO3-或CO32-這樣看到產(chǎn)水pH值的變化就少,某些國家和地區(qū),對于飲用水pH值有規(guī)定,一般為6.5~9.0,根據(jù)我們的理解,這是為了防止輸水管路的腐蝕,而飲用低pH值的水,本身不會引起任何健康問題,眾所周知,許多市售含碳酸飲料其pH值在2~4之間。

堿提法:與酸提類似,有些多糖在堿液中有更高的提取率,尤其是提取含有糖醛酸的多糖及酸性多糖。將干燥的綠藻粉末制成浮液,熱水浸泡提取或?qū)⒑G藻直接用熱水提取后離心分離,取黏稠的固狀物,加入堿水,在pH3.0的條件下再行攪拌提取,堿水提取液在攪拌的同時(shí)加入酸水調(diào)節(jié)pH值至3~4,靜置沉降后離心得酸性多糖。另外,稀酸、稀堿提取液應(yīng)迅速中和或迅速透析,濃縮與醇析而獲得多糖沉淀。分別稱取4種動物材料3份,每份50g,做平行實(shí)驗(yàn):加100mL0.1mol/LNaOH溶液,在60℃水浴中保溫24h,冷卻后,用三氯乙酸調(diào)pH至4左右,6000r/min離心l5min,取上清液加2倍體積乙醇搖勻,出現(xiàn)絮狀沉淀后靜置,取沉淀加適量90%乙醇振蕩,靜置,倒出上清液。用無水乙醇處理2次,過濾,沉淀再用無水乙醇洗2次,將沉淀攤于平皿上50℃烘干,得粗品。粗品經(jīng)糖含量、蛋白含量測定后,加入適量水重新溶解,加0.5倍體積酒精搖勻,靜置片刻后,6000r/min離心15min,除去蛋白雜質(zhì)。上清液中再加入酒精,至乙醇體積分?jǐn)?shù)約60%,搖勻后靜置,待沉淀后,小心將上清液倒出,沉淀中加入適量90%酒精和無水乙醇2次脫水,過濾后沉淀再用無水乙醇洗2次,攤于平皿上,50℃烘干,得到多糖精品。防止樹脂受到污染。樹脂貯存時(shí)要避免和鐵容器、氧化劑和油類物質(zhì)直接接觸,以免樹脂被污染或被氧化降解。

靈芝多糖膜提取技術(shù):酸提法。從海蒿子多糖的提取方法研究發(fā)現(xiàn),從硫酸根含量及粗多糖產(chǎn)率看,酸提方法優(yōu)于水提方法。酸提方法如下:取100g海蒿子干粉,加入1000ml0.1mol/LHCl溶液提取,室溫?cái)嚢?h后過濾,重復(fù)操作三遍,合并濾液濾液減壓濃縮至總體積的1/5,再加入95%乙醇至乙醇濃度達(dá)30%,沉淀,離心除去沉淀中的褐藻酸。繼續(xù)向上清液中加入乙醇至乙醇濃度達(dá)70%,室溫放置過夜使沉淀完全,離心,沉淀干燥得海蒿子粗多糖。多次試驗(yàn)算得平均產(chǎn)率為3.35%.在茜草多糖提取研究中,發(fā)現(xiàn)相對于水提,以稀酸提取茜草多糖,產(chǎn)品純度較高。具體方法如下:茜草根粗粉1000g,5%HC1浸泡,離心,取上清液加入EtOH并調(diào)節(jié)至濃度為70%,靜置,2500rpm離心,收集棕色沉淀物,95%EtOH洗滌3次,以4%HCl溶解,加1%活性炭脫色,真空抽濾,濾液過夜,棄去容器底部少許沉淀物,溶液置透析袋內(nèi),逆水法透析3日,冷凍干燥,得白色粉末約10g。酸提法有其特殊性,只在一些特定的植物多糖提取中占有優(yōu)勢,報(bào)道的并不多。而且即使有優(yōu)勢,在操作上還應(yīng)嚴(yán)格控制酸度,因?yàn)樗嵝詶l件下可能引起多糖中糖苷鍵的斷裂。雖然離子交換樹脂中可以消除原水中的離子,但由于使用一段時(shí)間后飽和,去離子效率降低導(dǎo)致水質(zhì)惡化的缺點(diǎn)。上海新型水處理交換設(shè)備

武漢君奇慧產(chǎn)品銷往全國二十多個(gè)省市和自治區(qū),遠(yuǎn)銷于歐洲、中東、非洲東南亞等地區(qū)。濟(jì)南新品水處理交換設(shè)備

離子交換樹脂法分離有效成分 離子交換法也是一種常用的分離方法,就是用離子交換樹脂分離成離子狀態(tài)的化合物,比如生物堿,有機(jī)酸等等。 離子交換樹脂是在合成的樹脂上引入一些酸性或堿性基團(tuán)酸性的基團(tuán),比如磺酸羧基。堿性的基團(tuán)為氨基(比如伯胺,仲胺,叔胺,季胺)等等。 有酸性基團(tuán)的樹脂,其中的氫離子可以被其它陽離子置換,所以稱為陽離子交換樹脂,有堿性基團(tuán)的數(shù)值,可以吸附陰離子,陰離子也可以互相置換,所以稱為陰離子交換樹脂。 根據(jù)酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的酸堿性的強(qiáng)弱,又分為強(qiáng)酸性和弱酸性,陽離子交換樹脂,強(qiáng)堿性和弱堿性陰離子交換樹脂等一些類型。 由于這些基團(tuán)中的離子可以被其它離子置換,所以經(jīng)過適當(dāng)?shù)奶幚?,就可以恢?fù)到原來的形式,這個(gè)過程較為再生,因此,離子交換樹脂可以反復(fù)使用。濟(jì)南新品水處理交換設(shè)備

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