酵母文庫:首先我們需要了解什么是"酵母雙雜交技術"?酵母雙雜交是一種研究真核細胞體內蛋白質之間相互作用的有效分子生物學技術,在功能基因組學和蛋白質組學研究中發(fā)揮重要作用。酵母文庫產品線由7個**實驗室組成,分別有RNA抽提室,RNA質檢室、酵母建庫室、大腸桿菌轉化室,酵母菌轉化室、篩庫室等。使用原裝試劑盒、培養(yǎng)基,保證實驗質量。實驗流程細致謹慎,實驗團隊經驗豐富。實驗中使用RIN值7以上的RNA,一次建庫服務,多次質檢實驗,確保實驗數據高效準確。酵母文庫質量檢測酵母基因功能鑒定。青海歐易生物酵母文庫報價
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文庫篩選做的好,培養(yǎng)基和轉化試劑少不了。實驗做不出、克隆生長不正常的小伙伴,你是不是會懷疑培養(yǎng)基配的有問題,或者轉化試劑配的不對?歐易生物現隆重推出酵母雙雜、單雜篩選、一對一互作驗證的配套培養(yǎng)基、轉化試劑啦~該系列產品,經歐易生物實驗室多年使用、不斷改良,質量保證,物美價廉。所有培養(yǎng)基均無需調pH,使用方便。*需將1袋**包裝的培養(yǎng)基溶于500mlddH2O中,然后121℃高壓滅菌15min,固體培養(yǎng)基冷卻至50℃左右即可倒板使用,液體培養(yǎng)基冷卻至室溫后直接使用。從現在開始再也不用為重復配制試劑、重復做實驗、不停的花費時間驗證而頭禿了。
酵母文庫:2021年11月,山東農業(yè)大學園藝科學與工程學院張振魯團隊在MolecularPlantPathology(IF:5.663)發(fā)表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文,報道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復制中的作用。文章中所用酵母文庫為歐易生物構建。ApNMV與ApMV相似,含有3種正義單鏈基因組RNAs:RNA1(編碼1a蛋白,后面你會經??吹剿?,對病毒復制至關重要),RNA2(編碼RNA聚合酶)和RNA3(編碼MP),以及在3種RNA中排名第4的RNA4(編碼CP)。當然蘋果如何抵抗ApNMV的研究機制就更少了。酵母單雜篩庫酵母文庫篩選酵母雙雜交篩庫步驟。
單雜交篩選為了挖掘影響ALA誘導蘋果黃酮醇積累的關鍵性調控因子,作者以Y1HGold[proMdFLS1-AbAi] 為誘餌,通過酵母單雜交篩選了ALA處理后的蘋果愈傷組織cDNA文庫。結果顯示篩選出的蛋白質主要參與光合作用調控、碳糖代謝、氧化/滲透脅迫響應、***信號轉導、木質素生物合成、果實成熟發(fā)育等過程,以及一些功能未知的蛋白質。其中, MdSCL8轉錄因子,由于其在草莓中的同源基因已被報導與黃酮的合成有關,引起了研究者的注意。進一步通過Y1H assay驗證確認了MdSCL8可以與MdFLS1啟動子互作(圖2A)。通過雙熒光素酶實驗和GUS檢測,發(fā)現MdSCL8可以負向調控MdFLS1啟動子活性(圖2B-D)。酵母文庫篩選研究多年建庫與篩選經驗驗證。北京宣傳酵母文庫報價
酵母文庫酵母雙雜交篩庫個性化定制研究方案。青海歐易生物酵母文庫報價
通過酵母雙雜交文庫進行了互作蛋白的篩選,結果顯示TaTIFY9可以與TaSRL1相互作用(下圖A),并通過Bi-FC、熒光互補實驗得以證實(圖B-C)。TaTIFY9屬于茉莉酸信號途徑關鍵因子JAZ家族的成員之一。RT-PCR顯示TaTIFY9也主要表達于小麥根部,外源施加茉莉酸可以***誘導TaTIFY9表達。這一結果表明,TaSRL1可能通過與TIFY9結合介導了茉莉酸對根生長的抑制。已有研究表明 ERF 蛋白可以特異性結合到靶基因啟動子序列中的 GCC-box 序列。TaSRL1 屬于 ERF 家族。在生長素轉運基因 TaPIN2 的啟動子序列中含有一個 GCC-box 序列。酵母單雜交實驗顯示,TaSRL1 可以直接與 TaPIN2 啟動子結合并***其表達(圖 A),但該***作用會被TaSRL1的互作蛋白TaTIFY9 所抑制(圖 B和C)。青海歐易生物酵母文庫報價
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