Recombinant Human PLA2G7 Protein

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中，DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn)，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨(dú)特的設(shè)計(jì)，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成，條帶大小準(zhǔn)確，能夠?yàn)镈NA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利，背景干凈，即使在低濃度下也能保持高辨識度，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì)，操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer，無需額外處理，可直接上樣進(jìn)行電泳。這種即用型設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，節(jié)省了科研人員的時(shí)間和精力。穩(wěn)定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用獨(dú)特研發(fā)技術(shù)，穩(wěn)定性好。在室溫下可穩(wěn)定存放，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象。即使在反復(fù)凍融的情況下，也能保持良好的性能，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性。FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標(biāo)都能激發(fā)其反式剪切活性，即在形成三元復(fù)合物后，針對非特異序列ssDNA的剪切。Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設(shè)計(jì)，可作為溴化乙錠（EB）的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點(diǎn)，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng)。安全性高：與EB不同，RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性，是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長488 nm，發(fā)射波長515 nm），而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA的染色。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細(xì)胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜，結(jié)合細(xì)胞核DNA，用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用，通過熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實(shí)驗(yàn)場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。Recombinant Human SIRP alpha V2/CD172a Protein,His TagEndo H，糖苷內(nèi)切酶 H 具有高度特異性的催化活性，它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個糖苷鍵。

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨(dú)特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變研究和測序準(zhǔn)備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端，適用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶擴(kuò)增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣，包括高保真PCR、基因克隆、點(diǎn)突變、全基因合成以及高質(zhì)量測序樣本的準(zhǔn)備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用，以結(jié)合高保真性和快速擴(kuò)增的優(yōu)點(diǎn)。總之，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場景，已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具，為科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的支持。

NTP Set Solution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑，包含四種高純度的dNTP（dATP、dCTP、dTTP和dGTP），每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料，廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為100 mM，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。這種高濃度設(shè)計(jì)不僅減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，還降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。此外，該套裝經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠?yàn)镈NA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場景dNTP Set Solution是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的定量分析。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問題的理想選擇。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價(jià)陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。Recombinant Cynomolgus E-selectin/CD62E Protein,His Tag

這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場景。Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個領(lǐng)域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域，使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點(diǎn)是其快速擴(kuò)增能力。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率，還減少了因長時(shí)間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。Phusion DNA Polymerase 還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴(kuò)增長達(dá)20 kb的DNA片段，并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增，適合高通量PCR和自動化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣，包括常規(guī)PCR、長片段擴(kuò)增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag