香格里拉ISO17025實驗室認證服務

來源: 發(fā)布時間:2022-04-12

貿(mào)易中商品的重復檢測、消除技術壁壘、促進國際貿(mào)易發(fā)展。實驗室認可通過向社會傳遞經(jīng)證實的實驗室從事特定檢測或校準能力的信任,使用戶在選擇實 驗室時能更為明智與理性,也增強了消費者對此的溢價支付意愿。由此實驗室不僅可提高其質量管理與技術能力,還會帶來可觀的經(jīng)濟效益。認可使“一次檢測,全球承認”成為現(xiàn)實。

實驗室申請 CNAS 認可必備的七個條件如下。  

 實驗室具有明確的法律地位,其活動要符合國家法律法規(guī)的要求

 ( 1) 實驗室具有明確的法律地位指的是: 實 驗室是**法人實體或者是**法人實體的一部 分且經(jīng)法人批準成立,法人實體能為實驗室開展 的活動承擔相關的法律責任。 

 ( 2) 其活動要符合國家法律法規(guī)的要求指的 是: 實驗室要在其法人執(zhí)照許可經(jīng)營的范圍內(nèi)開 展工作。 CNAS 實驗室認可、CMA資質認定咨詢、昆明英格爾管理咨詢。香格里拉ISO17025實驗室認證服務

    AS實驗室認可概述:在中國境內(nèi),實驗室認可是指中國合格評定國家認可委員會AS)對檢測/校準實驗室有能力進行指定類型的檢測/校準做出一種正式承認的程序。對實驗室的整體運作能力的承認過程又叫評審,包括對人員能力、實驗室使用方法的有效性和結果的有效性的評價。根據(jù)《中華人民共和國計量法實施細則》第32規(guī)定“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質量檢測機構,必須經(jīng)省級以上人民政  府計量行政部門計量認證?!币陨弦?guī)定說明:沒有經(jīng)過計量認證的檢定/檢測實驗室,其發(fā)布的檢定/檢測報告,便沒有法律效力,不能作法律仲裁,產(chǎn)品/工程驗收的依據(jù),而只能作為內(nèi)部數(shù)據(jù)使用。而一個實驗室想要走向國際市場,想要承攬進出口物品的檢測業(yè)務,想要出具的數(shù)據(jù)和結果在更為廣  泛的范圍和層面被承認,還需要通過實驗室認可。 芒市ISO17025實驗室認證實驗室申請CNAS認可必備的七個條件?

對內(nèi)部校準所用設備及參考標準的要求  

實施內(nèi)部校準應按照校準方法要求配置和使用參考標準和/或標準物質(計量標準)以及輔助設備,其量值溯源應滿足CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》第5.6條“測量溯源性”的要求和CNAS-CL06《量值溯源要求》的要求。為確保校準的正確性和可靠性,對參考標準和/或標準物質(計量標準)的建立、考核、維護和正確使用應制定專門的程序。  應按照規(guī)定的程序和日程對參考標準和/或標準物質(計量標準)進行核查,以保持其校準狀態(tài)的置信度。  參考標準和/或標準物質(計量標準)應進行測量不確定度驗證、重復性考核和穩(wěn)定性考核。

法律地位:分**法人和非**法(一個能夠承擔法律責任的實體) ,即非**法人需法人授權也可做實驗室認可(一般為企業(yè)內(nèi)部實驗室)

實驗室認可對檢測方法的要求

  1、方法選擇的順序:

  ( 1)、客戶有要求時:如不適合或已過期時,通知客戶

  ( 2)、客戶沒要求時,選擇滿足客戶需要并適用于所進行的檢測,順序是:

  a.優(yōu)先采用國際區(qū)域或國家標準

  b.**技術組織或有關科學書籍的期刊, 設備制造商制定的、 實驗室制定的 (非標方法必須進行確認方可使用)


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CNAS認證領域:1、質量管理體系認證機構認可;2、·環(huán)境管理體系認證機構認可;3、·職業(yè)健康安全管理體系認證機構認可;4、環(huán)境管理體系認證機構認可;5、職業(yè)健康安全管理體系認證機構認可;6、食品安全管理體系認證機構認可;7、軟件過程及能力成熟度評估機構認可;8、 產(chǎn)品認證機構認可;9、有機產(chǎn)品認證機構認可;10、人員認證機構認可;11、良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認證機構認可。 昆明CNAS 實驗室認可、CMA資質認定咨詢、昆明英格爾管理咨詢。蒙自ISO17025實驗室認可

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5.5.3 設備應由經(jīng)過授權的人員操作。 設備使用和維護的**  新版說明書 (包括設備制造商提供的有關手冊)應便于有關人員取用。    

5.5.4 用于檢測和校準并對結果有影響的每一設備及其軟件, 如可能,均應加以唯  一性標識。    

5.5.5 應保存對檢測和 / 或校準具有重要影響的每一設備及其軟件的記錄。該記錄至少應包括:    

a) 設備及其軟件的識別;    

b) 制造商名稱、型式標識、系列號或其他唯  一性標識;    

c) 對設備是否符合規(guī)范的核查(見 5.5.2 );    

d) 當前的處所(如果適用);    

e) 制造商的說明書(如果有),或其存放地點;    

f) 所有校準報告和證書的日期、結果及復印件,設備調(diào)整、驗收準則和下次校準的預定日期;    

g) 設備維護計劃,以及已進行的維護(適當時);    

h) 設備的任何損壞、故障、改裝或修理。 香格里拉ISO17025實驗室認證服務

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