CMA認證流程？對檢測機構(gòu)的認證是嚴格按照省或國家計量認證工作程序規(guī)定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟：1.向省或國家計量認證辦公室提交計量認證申請資料（包括：質(zhì)量手冊、程序文件等）；2.省或國家計量認證辦公室對申請資料進行書面審查；3.通過書面審查，依據(jù)計量認證的評審準則，由省或國家計量認證辦安排委托技術(shù)評審組進行現(xiàn)場核查性評審；4.通過現(xiàn)場評審，符合準則要求的檢測機構(gòu)，由省或國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)計量認證證書、計量認證機構(gòu)印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布。CNAS 實驗室認可咨詢公司、CMA資質(zhì)認定、昆明英格爾管理咨詢。曲靖實驗室認證服務
實驗室認可需提交的資料： 1.實驗室法律地位的證明文件(沒有變化時，*在初次評審和復評審時提供)。 2.實驗室現(xiàn)行有效的質(zhì)量手冊和程序文件（擴大認可范圍（擴地點和擴技術(shù)領域除外）時可不提供）。 3.實驗室進行**近一次完整的內(nèi)部審核和管理評審的資料（初次申請時提交）。 4.實驗室組織機構(gòu)框圖。 5.實驗室平面圖。 6.實驗室所從事活動的說明，以及當實驗室是法人實體的一部分時，兩者關(guān)系的說明。 7. 對申請認可的標準/方法現(xiàn)行有效性進行的核查情況（提交核查報告）。 8.對申請認可的國外標準的核查情況（包括是否有國外標準、當國外標準未進行翻譯時試驗人員是否具有相應的外語理解能力）。 9.非標方法及確認記錄(證明材料)。 10.對于初次申請認可和申請擴大認可范圍的實驗室，在申請范圍內(nèi)滿足CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》的證據(jù)。 11.參加實驗室間比對的情況（提交實驗室間比對的結(jié)果和評價）。 12.典型項目的檢測報告/校準證書及不確定度評估報告。 13.量值溯源的描述（如量值溯源圖）（*申請校準能力認可或開展內(nèi)部校準時提供）。 14.其他資料（若有請?zhí)顚懀?。
設備期間核查
有些設備需要利用期間核查以保持設備校準狀態(tài)的可信度，確定設備、儀器的穩(wěn)定性，防止出現(xiàn)因設備、儀器偏移造成不合格或不滿意的結(jié)果。應制定期間核查的作業(yè)指導書，規(guī)定期間核查的方法和頻次要求，實施并做好核查記錄，注意期間核查與校準的區(qū)別，例如，對灼熱絲測試儀，可使用銀箔定期核查灼熱絲頂部溫度。
4.抽樣及樣品管理
1)抽樣
建立抽樣控制程序，規(guī)定抽樣計劃和抽樣程序，保證抽樣樣品尺寸適合處置，且無損壞，無變質(zhì)。例如，球壓試驗樣品取樣要求：在產(chǎn)品上切割試驗樣品的方式是，上部和下表面大致平行，厚度至少為2.5mm;樣品預處理要求：試驗樣品在15℃～35℃溫度之間，相對濕度在45%～75%之間，至少放置24小時。
應確保樣品的代表性、隨機性和真實性。
2)樣品管理
建立樣品管理程序，樣品要有待檢/在檢/檢畢等狀態(tài)標識，在樣品的接收、搬運、儲存過程中要妥善防護。樣品的儲存環(huán)境如環(huán)境溫度和相對濕度均要達到要求?？捎脴俗R卡或條碼的方式，確保樣品有可追溯性。檢畢樣品退庫后要做好登記，按“檢測業(yè)務協(xié)議書”中的雙方約定方法進行處置。
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5.5.3 設備應由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。 設備使用和維護的** 新版說明書 (包括設備制造商提供的有關(guān)手冊)應便于有關(guān)人員取用。
5.5.4 用于檢測和校準并對結(jié)果有影響的每一設備及其軟件， 如可能，均應加以唯 一性標識。
5.5.5 應保存對檢測和 / 或校準具有重要影響的每一設備及其軟件的記錄。該記錄至少應包括：
a) 設備及其軟件的識別;
b) 制造商名稱、型式標識、系列號或其他唯 一性標識;
c) 對設備是否符合規(guī)范的核查(見 5.5.2 );
d) 當前的處所(如果適用);
e) 制造商的說明書(如果有)，或其存放地點;
f) 所有校準報告和證書的日期、結(jié)果及復印件，設備調(diào)整、驗收準則和下次校準的預定日期;
g) 設備維護計劃，以及已進行的維護(適當時);
h) 設備的任何損壞、故障、改裝或修理。 曲靖實驗室認證服務
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