由實驗室人員撰寫而詳細的調(diào)查報告,積極為生產(chǎn)部門的調(diào)查提供依據(jù)和線索,協(xié)助查明產(chǎn)生超標的真實原因.非實驗室偏差一般可以分為以下三種:(1)非生產(chǎn)工藝偏差:系指因生產(chǎn)操作者未按程序操作設備或用錯料等原因引起的檢驗結(jié)果偏差.該偏差由質(zhì)量部、生產(chǎn)部或設備管理部門的專業(yè)人員調(diào)查.(2)生產(chǎn)工藝偏差:指因生產(chǎn)工藝本身缺陷引起的檢驗結(jié)果偏差,即使人員操作、設備和物料完全正確也不可避免.該偏差應由精通和熟悉工藝技術(shù)的相關(guān)專業(yè)人員調(diào)查.(3)如果是物料本身帶來的偏差,調(diào)查時分為兩種情況:一是進廠檢驗產(chǎn)生偏差,首先應由質(zhì)量部與物供部調(diào)查接收、暫存過程是否存在偏差,如無偏差應通知物料生產(chǎn)商調(diào)查其生產(chǎn)、儲存過程有無偏差,同時調(diào)查運輸過程是否有偏差.二是如果進廠檢驗合格,在使用或儲存過程出現(xiàn)偏差,應由質(zhì)量部與物供部調(diào)查存儲條件以及稱量過程是否有偏差.留樣和持續(xù)穩(wěn)定性留樣是質(zhì)量控制實驗室一項重要的工作.企業(yè)應設立留樣室,建立留樣臺帳,制訂物料和產(chǎn)品的留樣管理規(guī)程,按規(guī)定進行留樣觀察并填寫記錄.以確保保存好用于藥品質(zhì)量追溯或調(diào)查的物料與產(chǎn)品樣品.新版GMP第二百二十五條對留樣工作做出了詳細要求,明確了留樣目的.GMP 車間布局需合理劃分功能區(qū)域,確保人流物流暢通。揭陽潔凈GMP車間裝修
生物制藥潔凈車間要求建立符合潔凈室壓差標準的系統(tǒng),確保其能夠保持氣密性,使?jié)崈羰覂?nèi)外壓差符合要求,從而減小潔凈室內(nèi)外空氣的交匯。同時,車間內(nèi)的溫濕度也要穩(wěn)定控制,以確保良好的工作環(huán)境。生物制藥潔凈車間的安全防護需嚴格實施,人員要做好個人衛(wèi)生,引入隔離技術(shù)裝置、反應、滅菌、凈化等措施,確保車間的生產(chǎn)流程的安全性和穩(wěn)定性。在實施生物制藥潔凈車間的設計時,需遵循一系列的GMP標準,使車間內(nèi)環(huán)境潔凈、流線、安全、穩(wěn)定,并能夠承受生產(chǎn)過程中的各種變化和挑戰(zhàn),確保生產(chǎn)出的產(chǎn)品具有高質(zhì)量、高效、高安全性。重慶工廠GMP車間規(guī)劃公司排名高效空氣過濾器是 GMP 車間空氣凈化的重要組成部分,過濾效率達 99.97% 以上。
如今我國的經(jīng)濟和科學技術(shù)在發(fā)展,同時也帶動了社會各界的發(fā)展.就拿凈化工程這一行業(yè)來說,目前凈化工程已廣泛應用,凈化工程廣泛應用于電子行業(yè)、醫(yī)療行業(yè)、現(xiàn)場凈化工程行業(yè).對于凈化工程在發(fā)展前景方面來說,形勢還是很好的,市場需求更是一片大好.由于我國醫(yī)藥、電子信息等行業(yè)的快速發(fā)展,因此,凈化工程行業(yè)的發(fā)展具有很強的帶動作用.在此小編需要提醒大家的是,自我國醫(yī)療領(lǐng)域的相關(guān)規(guī)定GMP-2010出臺以來,既促進了生物醫(yī)藥和食品化工行業(yè)的發(fā)展,也間接地促進了凈化工程行業(yè)的發(fā)展.而有關(guān)方面的政策扶持也將凈化工程產(chǎn)業(yè)的發(fā)展機遇推向了.
用高度凈化的空氣把車間內(nèi)產(chǎn)生的粉塵稀釋,叫做非層流方式(亂流方式).用高度凈化的氣流作為載體,把粉塵排出,叫做層流方式.后者有垂直層流和水平層流方式.從房頂方向吹入清潔空氣通過地平面排出叫垂直層流式,從側(cè)壁方向刮入清潔空氣,從對面?zhèn)缺谂懦鼋兴綄恿魇?這些方式分別如圖1、圖2所示,表示了各種方式的模示圖和特征.亂流方式由于換氣次數(shù)的變化潔凈度也隨之變化,但通常潔凈度要求10000級時換氣次數(shù)在25~35次/小時范圍內(nèi);潔凈度要求100000級時換氣次數(shù)在15~25次/小時范圍內(nèi);潔凈度要求300000級時換氣次數(shù)在12~18次/小時范圍內(nèi)在100000級范圍;層流方式通常規(guī)定了氣體流速為025~05M/S.A亂流方式的優(yōu)點如下:①過濾器以及空氣處理簡便;②設備費低;③擴大規(guī)模比較容易;④與凈化臺聯(lián)合使用,可保持級數(shù)高的潔凈度.B亂流方式的缺點如下:①室內(nèi)潔凈度受作業(yè)人員干擾;②易產(chǎn)生渦流有污染微粒在室內(nèi)循環(huán)的可能;③換氣次數(shù)少,因而進入正常運轉(zhuǎn)的時間長動力費增加;④必須充分注意完善衣帽間、更衣室、風淋室等緩沖室,清洗工作服等.C垂直層流方式的優(yōu)點:①不受室內(nèi)作業(yè)人數(shù)作業(yè)狀態(tài)的干擾,能保持高潔凈度;②換氣數(shù)非常多.供電回路與 UPS 保障GMP車間電力穩(wěn)定,避免設備故障。
二類醫(yī)療器械潔凈車間應按照GMP要求進行設計和建造,并具備良好的通風、采光和照明條件。車間應劃分成不同的功能區(qū)域,包括生產(chǎn)區(qū)、包裝區(qū)、檢驗區(qū)、儲存區(qū)等,每個區(qū)域都應有明確的標識和界限。潔凈車間的生產(chǎn)設備、工器具、檢測儀器等應符合GMP規(guī)范,具備良好的清潔性和耐腐蝕性。設備的布局應合理,便于操作、清潔和維護。此外,還應定期對設備進行維護和校準,確保其準確性和可靠性。潔凈車間的生產(chǎn)和管理人員應具備相應的專業(yè)知識和技能,并經(jīng)過相應的培訓。人員的健康狀況和著裝也應符合GMP規(guī)范,進入車間前應進行二次更衣和消毒,穿戴專門的潔凈服和鞋帽。此外,人員還應具備良好的衛(wèi)生習慣,遵守車間內(nèi)的衛(wèi)生規(guī)定。GMP 車間質(zhì)量風險管理提前識別潛在風險,制定預防控制措施。黑龍江凈化GMP車間裝修
GMP 車間設備驗證包含安裝、運行、性能確認,確保設備穩(wěn)定可靠。揭陽潔凈GMP車間裝修
儀器的維護規(guī)程應包括維護項目、維護周期等內(nèi)容.儀器的使用、校準及維護都應如實記錄.(9)要制訂有實驗室試劑的管理規(guī)程,內(nèi)容至少包括試劑的領(lǐng)用、登記、儲存、使用等規(guī)定.實驗室配制的試劑應有配制記錄.(10)實驗室應有標準品的管理規(guī)程,包括法定標準品和工作標準品的管理.來源于中檢院的標準品不需要進一步標定,對使用前有預處理要求的標準品(如干燥處理),應按照標簽或證書的要求進行.標準品的管理應涵蓋標準品的使用、標準品的保存等內(nèi)容.(11)實驗室如果使用菌種,應該制訂有菌種的領(lǐng)用、登記、儲存、使用及銷毀等相應的管理規(guī)程,并應有詳細的記錄.(12)實驗室如果用到易制/劇毒物品,應制訂有相應的管理規(guī)程,嚴格按照易制/劇毒物品的管理規(guī)定執(zhí)行,并建立試劑配制記錄、使用記錄和銷毀記錄等.(13)應制訂有實驗室偏差和超標結(jié)果(OOS)管理規(guī)程,應如實記錄并進行相應的調(diào)查.在對質(zhì)量控制實驗室進行“文件化管理”的同時,還應結(jié)合質(zhì)量回顧和驗證要求,合理使用趨勢分析這個良好的質(zhì)量管理工具,加強與其他部門和車間的溝通,分享這些趨勢分析資料,以便于評價、發(fā)現(xiàn)和解決存在的問題.取樣是質(zhì)量控制過程中重要的一環(huán).揭陽潔凈GMP車間裝修