一種胖,叫作“睡得不夠”:缺覺2周,內(nèi)臟脂肪增加10%。 通常情況下,脂肪會(huì)優(yōu)先堆積在皮下。睡眠不足似會(huì)導(dǎo)致脂肪優(yōu)先堆積到內(nèi)臟周圍,這是一種更危險(xiǎn)的情況,會(huì)對(duì)肝臟、心臟等產(chǎn)生不利影響,增加患病風(fēng)險(xiǎn)。更重要的是,雖然在恢復(fù)期內(nèi),能量攝入減少,對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行體成分檢測(cè)會(huì)發(fā)現(xiàn)體重也有所減少,而內(nèi)臟脂肪繼續(xù)增加。這意味著,睡眠不足是觸發(fā)內(nèi)臟脂肪堆積的一個(gè)未被人們認(rèn)識(shí)的xin因素,而且至少在短時(shí)間內(nèi),多睡覺并不會(huì)逆轉(zhuǎn)內(nèi)臟脂肪的堆積。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,這些發(fā)現(xiàn)提示人們,睡眠不足還會(huì)導(dǎo)致肥胖、心血管疾病和代謝疾病的流行。--摘自健康榨汁機(jī)通常情況下,脂肪會(huì)優(yōu)先堆積在皮下。睡眠不足似會(huì)導(dǎo)致脂肪優(yōu)先堆積到內(nèi)臟周圍,這是一種更危險(xiǎn)的情況,會(huì)對(duì)肝臟、心臟等產(chǎn)生不利影響,增加患病風(fēng)險(xiǎn)。更重要的是,雖然在恢復(fù)期內(nèi),能量攝入減少,對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行體成分檢測(cè)會(huì)發(fā)現(xiàn)體重也有所減少,而內(nèi)臟脂肪繼續(xù)增加。這意味著,睡眠不足是觸發(fā)內(nèi)臟脂肪堆積的一個(gè)未被人們認(rèn)識(shí)的xin因素,而且至少在短時(shí)間內(nèi),多睡覺并不會(huì)逆轉(zhuǎn)內(nèi)臟脂肪的堆積。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,這些發(fā)現(xiàn)提示人們,睡眠不足還會(huì)導(dǎo)致肥胖、心血管疾病和代謝疾病的流行。--摘自健康榨汁機(jī)。江蘇麥格瑞電子科技有限公司致力于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域、生命健康領(lǐng)域的磁共振產(chǎn)品的研制開發(fā)、銷售及技術(shù)理念的推廣。低場(chǎng)核磁共振體成分分析系統(tǒng)原理
營(yíng)養(yǎng)學(xué)-綠原酸攝入形式對(duì)因高脂飲食引起的氧化應(yīng)激的影響 生咖啡中的綠原酸(CGAs)是一種能夠改善健康水平的添加劑,能夠有用減緩結(jié)腸、肝臟及2類糖尿病中的部分腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。通過對(duì)不同CGAs攝入形式的小鼠的體成分測(cè)量,有用表征了CGAs的攝入形式對(duì)CGAs在代謝過程中的活性、功效的影響。 心血管疾病-心血管疾病食療、藥物診治方案評(píng)價(jià) Atherosclerosis的病理機(jī)制與人體載脂蛋白E(Apo-E)功效強(qiáng)相關(guān),Apo-E對(duì)于識(shí)別酯化的富膽固醇顆粒及肝細(xì)胞的膽固醇攝取起到關(guān)鍵作用。Apo-E的缺失,將直接誘發(fā)Atherosclerosis類疾病。通過對(duì)不同喂養(yǎng)、給藥形式的Apo-E缺陷小鼠的體成分的測(cè)量,能夠?yàn)樾难茴惣膊〉氖朝煛⑺幬镌\治方案提供有用評(píng)價(jià)依據(jù)?;钍篌w成分分析原理體成分分析,通過分析,可了解小動(dòng)物的成長(zhǎng)和發(fā)育狀況。
肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應(yīng)。 研究發(fā)現(xiàn)肥胖個(gè)體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生了巨大的改變。偏瘦小鼠中患有特應(yīng)性皮炎時(shí)體內(nèi)Th2細(xì)胞會(huì)異?;钴S。而病情完全相同的肥胖小鼠中,被Awaken 的不是Th2細(xì)胞而是Th17細(xì)胞。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),相同的疾病在分子水平有著完全不同的發(fā)病機(jī)制。這直接產(chǎn)生了一個(gè)xin問題,常規(guī)診治是否會(huì)在肥胖患者中還會(huì)有用。 PPAR-γ蛋白是脂肪細(xì)胞中的主要調(diào)控分子,已經(jīng)成為糖尿病藥物的一個(gè)靶點(diǎn)。使用活鼠體質(zhì)分析儀測(cè)量小鼠體成分,給患病的肥胖小鼠使用了Awaken PPAR-γ的藥物后,它們的病癥開始緩解,體重減輕,體成分率下降。與此同時(shí),它們體內(nèi)的炎癥模式也由Th17細(xì)胞介導(dǎo)轉(zhuǎn)變成了Th2細(xì)胞。再給肥胖小鼠使用瘦小鼠的藥物就能明顯幫助病情緩解,恢復(fù)健康皮膚狀態(tài), 這表明,患有相同疾病的肥胖小鼠要比瘦小鼠接受更為復(fù)雜的診治手段,才能使疾病得到好轉(zhuǎn)。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。
營(yíng)養(yǎng)學(xué)-飲食誘發(fā)的微生物群失調(diào)與肥胖之間的關(guān)系研究 肥胖目前已成為影響健康的主要因素。研究表明高脂攝入,尤其是高脂高糖攝入易誘發(fā)肥胖,但低脂高糖攝入對(duì)于肥胖的誘發(fā)影響研究有限。通過對(duì)不同食物喂養(yǎng)的Sprague-Dawley小鼠體成分檢測(cè),可有用證明高糖攝入會(huì)誘發(fā)腸道微生物群失調(diào),從而誘發(fā)脂肪堆積,導(dǎo)致肥胖。與健康飲食(低脂低糖,)對(duì)比,高脂高糖(HF/HSD)攝入和低脂高糖(LF/HSD)攝入,4周后都會(huì)引起體重和脂肪的增加,HF/HSD攝入的體重和脂肪明顯高于LF/HSD攝入,而瘦肉的測(cè)量結(jié)果表明,體重的增加由脂肪堆積引起(小鼠的體長(zhǎng)和尾巴長(zhǎng)度基本相同)。其中,體重在HF/HSD攝入1周后就開始明顯增加,在LF/HSD攝入3周后開始明顯增加;脂肪在HF/HSD攝入1天后就開始明顯增加,在LF/HSD攝入1周后開始明顯增加。酸奶可以降低糖尿病發(fā)病率,并減輕體重-體成分,常飲酸奶,有助于維持小鼠全身血糖動(dòng)態(tài)平衡。
肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應(yīng)。 胖組小鼠存在異常的Th17介導(dǎo)的炎癥反應(yīng),研究團(tuán)隊(duì)強(qiáng)烈懷疑通過阻斷Th2細(xì)胞效應(yīng)因子IL-4和IL-13的診治手段。 通過使用抗IL-4和抗IL-13的中和抗體診治兩組小鼠后,并對(duì)這兩組小鼠的體組份lean 和adiposity的測(cè)量,發(fā)現(xiàn)正如預(yù)期的那樣,抗IL-4/IL-13診治對(duì)正常組小鼠有明顯效果,對(duì)肥胖組小鼠則無(wú)效,甚至使癥狀加重。抗IL-4/IL-13診治后肥胖組小鼠的IL-17F陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量反而增加,提示抗IL-4/IL-13阻斷Th2細(xì)胞診治加重了肥胖組老鼠的非Th2細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在正常組小鼠中,PPARγ(屬于核Hormone受體超家族,對(duì)調(diào)節(jié)Th2細(xì)胞功能很重要)相關(guān)基因在Th2細(xì)胞中表達(dá)很高,然而,在肥胖組小鼠中這些基因則表達(dá)減少。這表明在肥胖組小鼠Th2細(xì)胞中,PPARγ活性降低。相比之下,兩組小鼠Th17細(xì)胞中PPARγ相關(guān)基因表達(dá)沒有明顯差異。這些發(fā)現(xiàn)表明,PPARγ的正常表達(dá)可能對(duì)維持以Th2細(xì)胞主導(dǎo)炎癥反應(yīng)起重要作用,肥胖組小鼠Th2細(xì)胞中PPARγ功能受損,利于其他Th型細(xì)胞介導(dǎo)炎癥反應(yīng)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。營(yíng)養(yǎng)成分?jǐn)z入影響小動(dòng)物體成分比例。MAG-MED體成分分析原理
活鼠體成分分析儀成為研究肥胖癥的病因以及診治肥胖癥的藥物和方法的好幫手。低場(chǎng)核磁共振體成分分析系統(tǒng)原理
重xin評(píng)估人體成分肪組織。 人和哺乳動(dòng)物體內(nèi)存在兩種主要類型的脂肪組織。其中,白色脂肪組織(WAT)以甘油三酯的形式儲(chǔ)存機(jī)體過剩的能量并供需要時(shí)使用,是人體成分肪的主要儲(chǔ)存形式。棕色脂肪組織(BAT)含有較多的線粒體,其主要作用是消耗熱量以維持機(jī)體穩(wěn)態(tài)。棕色脂肪組織的長(zhǎng)期Awaken 或可為胃腸道、心血管以及肌肉骨骼系統(tǒng)等帶來(lái)普遍健康獲益。Awaken 棕色脂肪組織(BAT),或者將白色脂肪組織(WAT)轉(zhuǎn)化為棕色脂肪組織(BAT)以增加機(jī)體能量的消耗,是未來(lái)診治肥胖的潛在重要方向。使用活鼠體成分分析儀測(cè)量小鼠體成分變化可幫助表征棕色脂肪強(qiáng)大功能。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)低場(chǎng)核磁共振體成分分析系統(tǒng)原理