山西全人源單重鏈合成文庫(kù)技術(shù)應(yīng)用

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-13

截至2023年7月,全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab(商品名為Cablivi?)納米抗體藥物,用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市,后于2019年2月6日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽(CARVYKTI,英文通用名CiltacabtageneAutoleucel)采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì),是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品,用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開(kāi)發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價(jià)的雙特異性納米抗體,由兩個(gè)抗人TNFα納米抗體和一個(gè)抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成,已于2022年9月26日在日本獲批上市??祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白,已于2021年11月在中國(guó)上市。另外,目前有20多項(xiàng)納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段??蒲泄?jiān)遇瓶頸?上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù),助力鎖定高親和力克隆!山西全人源單重鏈合成文庫(kù)技術(shù)應(yīng)用

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文庫(kù)構(gòu)建運(yùn)用了先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù),實(shí)現(xiàn)了CDR區(qū)域的高度多樣化,能夠生成針對(duì)各種抗原的特異性抗體,有效提高了篩選到理想抗體的概率。VHH抗體的小分子量特點(diǎn)賦予了它出色的組織穿透能力,能夠深入實(shí)體瘤組織內(nèi)部,實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的有效打擊,也能跨越血腦屏障,為腦部疾病的治療帶來(lái)新的希望。上海溪長(zhǎng)生物還為該文庫(kù)提供了完善的技術(shù)服務(wù)體系,從樣本采集、處理到抗體庫(kù)構(gòu)建、篩選,再到抗體優(yōu)化與交付,全程為客戶提供專業(yè)支持,助力客戶快速獲得高質(zhì)量的VHH抗體。山西全人源單重鏈合成文庫(kù)技術(shù)應(yīng)用上海溪長(zhǎng)全人源單重鏈合成文庫(kù),獨(dú)特優(yōu)勢(shì),為科研注入新活力。

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針對(duì)傳統(tǒng)平臺(tái)的技術(shù)瓶頸,全人源VHH合成文庫(kù)提供了更優(yōu)解決方案。例如,針對(duì)免疫原性導(dǎo)致的臨床失敗問(wèn)題,VHH憑借全人源序列直接進(jìn)入臨床,無(wú)需耗時(shí)改造;對(duì)于實(shí)體瘤藥物遞送效率低的難題,VHH的小分子量使其天然具備穿透優(yōu)勢(shì),無(wú)需聯(lián)合基質(zhì)降解酶(避免增加毒性風(fēng)險(xiǎn));在難成藥靶點(diǎn)篩選方面,VHH合成文庫(kù)通過(guò)預(yù)優(yōu)化CDR-H3直接針對(duì)靶點(diǎn)表位設(shè)計(jì),替代了傳統(tǒng)依賴動(dòng)物免疫的高成本模式(如轉(zhuǎn)基因小鼠成本超10萬(wàn)美元);在雙特異性抗體構(gòu)建上,VHH單鏈串聯(lián)雙結(jié)構(gòu)域的產(chǎn)率可達(dá)70%以上,遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)肽鏈重組或化學(xué)偶聯(lián)的不足30%產(chǎn)率;在生產(chǎn)成本方面,VHH的原核表達(dá)系統(tǒng)使小規(guī)模生產(chǎn)成為可能,成本較傳統(tǒng)真核表達(dá)降低90%。還在為人源化改造發(fā)愁?上海溪長(zhǎng)合成文庫(kù),全人源背景直接進(jìn)入臨床前!江蘇全人源單重鏈合成文庫(kù)合作

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