崇明區(qū)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器口碑推薦

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-28

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的開箱,裝箱和關(guān)箱

1、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 打開后,先熟悉各部件的相應(yīng)位置,取儀器時(shí),一手握支架,一手托基坐或雙手握支架,慢慢取出,嚴(yán)禁用手提望遠(yuǎn)鏡或水平軸部位。

2、取出儀器前,先將三腳架安置好,取出后立即放在三腳架上,用中心螺旋固定好。

3、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 在裝箱前,觀測(cè)人員不得離開儀器。

4、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 裝箱時(shí),應(yīng)根據(jù)儀器類型,固定或松開制動(dòng)螺旋,各部件按各自位置放妥當(dāng)后,方可輕輕合上箱蓋,并扣緊兩旁的搭鉤。

5、關(guān)箱時(shí)要注意檢查工具及附件,看是否安放穩(wěn)當(dāng),以免運(yùn)輸過程中竄動(dòng),碰壞儀器部件。

6、箱和蓋罩,感到有障礙時(shí),應(yīng)查明原因,排除后再加蓋。嚴(yán)禁硬壓、硬扣


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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

在使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時(shí)應(yīng)該注意的事項(xiàng):

1. 玻璃件應(yīng)輕拿輕放,使用完畢后應(yīng)洗凈烘干。

2. 加熱槽應(yīng)先注水(或其他流體介質(zhì))后通電,不許無水干燒。

3. 各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時(shí),應(yīng)適當(dāng)降低旋轉(zhuǎn)速度。

5. 使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示:

蒸發(fā)緩慢:先檢查設(shè)備的真空度、水浴溫度是否正常;若正常,可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點(diǎn)適當(dāng)調(diào)整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度,以液體不會(huì)暴沸為宜。

真空度達(dá)不到設(shè)定值:檢查整個(gè)蒸發(fā)體系各個(gè)接口是否已經(jīng)完全接合、檢查整個(gè)管路的氣密性。

冷凝回收率低:可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進(jìn)行冷凝。 上??诒眯D(zhuǎn)蒸發(fā)器深度解析旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀選型技巧!

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實(shí)驗(yàn)中注意事項(xiàng):1.使用時(shí)要先抽小真空,再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),在排氣口接一氮?dú)馇颍韧ㄒ魂嚨獨(dú)?,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器基本結(jié)構(gòu)及原理:

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的工作原理簡(jiǎn)單來說就是通過電機(jī)控制使蒸餾燒瓶在**合適的速度下恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積,同時(shí)通過真空泵抽氣使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài),減小溶液沸點(diǎn),加快蒸發(fā)速度。真空蒸發(fā)器作為一種蒸發(fā)方式,因?yàn)榻档鸵后w上方的壓力會(huì)降低其中組分液體的沸點(diǎn),從而一定程度上加快蒸發(fā)速度。蒸發(fā)瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時(shí)自身也在旋轉(zhuǎn),瓶?jī)?nèi)溶液在旋轉(zhuǎn)瓶?jī)?nèi)的負(fù)壓條件下進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱,用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn),同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),速度為50到160轉(zhuǎn)/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積,此外在冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點(diǎn)”溶劑,如正己烷或乙酸乙酯。然而,如果存在共蒸發(fā),并且在所選溫度和減壓下沸點(diǎn)的足夠差異,小心應(yīng)用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。


怎么選購旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器?

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要部件

旋轉(zhuǎn)馬達(dá),通過馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶;

蒸發(fā)管,蒸發(fā)管有兩個(gè)作用,首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用,其次通過蒸發(fā)管,真空系統(tǒng)將溶劑或樣品吸出;

真空系統(tǒng),用來對(duì)蒸發(fā)系統(tǒng)提供真空度;

流體加熱鍋,通常情況下加熱介質(zhì)是水;

冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品;

冷凝樣品收集瓶,溶劑或樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。

機(jī)械或馬達(dá)機(jī)械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶升降。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡(jiǎn)單的水泵,也可以是其他類型的真空泵。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器能否常壓蒸餾?湖南口碑好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器信譽(yù)保證

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,例如蒸餾萃取液和色譜分離時(shí)的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。使用方法:1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。2.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。3.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度,設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。4.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。5.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關(guān)閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶?jī)?nèi)溶劑。崇明區(qū)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器口碑推薦